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龙图腾网获悉太原理工大学申请的专利一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118479645B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410504533.7，技术领域涉及：C02F3/28；该发明授权一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法是由端允;孙嘉炜;杨彪设计研发完成，并于2024-04-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法在说明书摘要公布了：本发明属污水处理技术领域，为解决目前硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率较低且面对冲击负荷时反应器性能不稳定等问题，提供一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法。利用硫自养反硝化系统或Anammox‑SADN耦合系统，接种厌氧氨氧化污泥和或厌氧氨氧化污泥与硫自养反硝化污泥，投加SCAC，进水为人工配水，pH调为8.0，进水溶解氧浓度小于0.2mg·L‑1‑1，保持厌氧环境；反应器于35℃，120r·min‑1‑1环境中连续运行60‑104d，每周投加1gS00粉末；可使反硝化过程中亚硝酸盐的积累率明显提高；在面对冲击时，反应器表现出更快的适应性。促进了反应器内污泥的EPS分泌，富集了硫自养反硝化相关微生物。

本发明授权一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法在权利要求书中公布了：1.一种提高硫自养反硝化过程中亚硝酸盐积累率和运行稳定性的方法，其特征在于：利用硫自养反硝化系统或Anammox-SADN耦合系统，进水为人工配水，用1mol·L-1的HCl和NaOH将进水pH调为8.0，通N2使进水溶解氧浓度小于0.2mg·L-1，保持厌氧环境；在此过程中对反应器性能进行分析； 用硫自养反硝化系统反应时，具体包括如下步骤： 1接种污泥并投加SCAC：城市污泥静置24h，弃去上清液，测得MLSS为7.34gL，MLVSS为4.40gL；取150mL污泥接种于反应器中，向其投加1g煤矸石基活性炭SCAC； 2反应器运行：将反应器置于35℃，120r·min-1的恒温震荡箱中运行，每周投加1gS0；采用间歇进水，HRT控制为12h；反应器连续运行60d，分为三个阶段，每个阶段除进水NO3--N浓度不同外，其他条件相同；第Ⅰ阶段为1~7d，进水NO3--N浓度为100mg·L-1，第Ⅱ阶段为8~20d，进水NO3--N浓度为200mg·L-1，第Ⅲ阶段为21~60d，进水NO3--N浓度为300mg·L-1； 3性能分析：每天对反应器出水进行常规水质分析，包括NO2--N、NO3--N、SO42-、pH，水样用0.45µm的水系滤头过滤，NO2--N采用N-1-萘基-乙二胺分光光度法分析，NO3--N采用紫外分光光度法分析，SO42-采用铬酸钡分光光度法冷法分析，测定NO3--N转化率、NO2--N积累率、总氮TN去除率、NO3--N还原速率、NO2--N还原速率；在每个反应阶段性能稳定后，间隔1h对反应器进行取样，分析反应速率；反应器运行末期，取污泥样品，分析其EPS含量，微生物蛋白质含量采用Bradford法，多糖浓度采用蒽酮-硫酸比色法，并进行微生物测序分析； 用Anammox-SADN耦合系统反应时，具体包括如下步骤：ASBR反应器接种厌氧氨氧化污泥和硫自养反硝化污泥；向反应器中加入1.0gSCAC，反应器置于35℃，120r·min-1恒温培养箱中，采用间歇进水，用1mol·L-1的HCl和NaOH将进水pH调为8.0，通N2使进水溶解氧浓度小于0.2mg·L-1，保持厌氧环境； 反应器共运行104d，分为三个阶段，每个阶段除进水NO3--N浓度不同外，其他条件相同；第Ⅰ阶段为1~22d，进水NO3--N浓度为100mg·L-1，进水NH4+-N浓度为50mg·L-1，HRT为24h；第II阶段为23-54d，进水NO3--N浓度为200mg·L-1，进水NH4+-N浓度为50mg·L-1，HRT为24h；第III阶段为55-104d，进水NO3--N浓度为200mg·L-1，进水NH4+-N浓度为100mg·L-1，HRT为24h； 性能分析：每天对反应器出水进行常规水质分析，包括NO2--N、NO3--N、SO42-、pH，水样用0.45µm的水系滤头过滤，NO2--N采用N-1-萘基-乙二胺分光光度法分析，NO3--N采用紫外分光光度法分析，SO42-采用铬酸钡分光光度法冷法分析，测定NO3--N转化率、NO2--N积累率、总氮TN去除率、NO3--N还原速率、NO2--N还原速率；在每个反应阶段性能稳定后，间隔1h对反应器进行取样，分析反应速率；反应器运行末期，取污泥样品，分析其EPS含量，微生物蛋白质含量采用Bradford法，多糖浓度采用蒽酮-硫酸比色法，并进行微生物测序分析。

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