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龙图腾网获悉广东药科大学申请的专利馥芳艾纳香中咖啡酰奎宁酸的提取和检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117586120B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311480780.X，技术领域涉及：C07C67/48；该发明授权馥芳艾纳香中咖啡酰奎宁酸的提取和检测方法是由戴沩;郑希龙;戴丽萍;丛文俐设计研发完成，并于2023-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本馥芳艾纳香中咖啡酰奎宁酸的提取和检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了馥芳艾纳香中咖啡酰奎宁酸的提取和检测方法。本发明采用七种低共熔溶剂DESs对馥芳艾纳香进行提取获得九种咖啡酰奎宁酸CQAs。相较于传统溶剂，DESs在提取特定咖啡酰奎宁酸方面表现出显著优势，并且DESs提取物的抗氧化活性优于传统溶剂提取物。本发明还提供一种咖啡酰奎宁酸的检测方法，采用UPLC‑Q‑OrbitrapHRMS技术能同时测定馥芳艾纳香中九种咖啡酰奎宁酸的含量，方法学研究表明，该方法具有出色的精密度、准确度、重复性和稳定性。本发明对于探索咖啡酰奎宁酸的绿色提取方法以及研究药用植物馥芳艾纳香的化学成分和生物活性具有重要价值。

本发明授权馥芳艾纳香中咖啡酰奎宁酸的提取和检测方法在权利要求书中公布了：1.一种从馥芳艾纳香中提取咖啡酰奎宁酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：将馥芳艾纳香植株干燥后压碎，过筛，取馥芳艾纳香粉末，加入低共熔溶剂，振荡混合后进行超声处理，冷却至室温后，离心，取上清液，即得；所述低共熔溶剂是由氯化胆碱与乳酸、乙酸、乙二醇、尿素、甘油、1,4-丁二醇、草酸中的任意一种复配组成； 所述咖啡酰奎宁酸包括绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、1,4-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C； 所述低共熔溶剂中氯化胆碱与乳酸、乙酸、乙二醇、尿素、甘油、1,4-丁二醇或草酸复配的摩尔比为1:2～3； 还包括以下步骤： 1制备标准溶液：分别准确称取绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、1,4-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的对照品，以甲醇溶液为溶剂，配制不同浓度的混合标准溶液； 2制备待测样品溶液：将所述上清液与甲醇溶液涡旋混匀，过滤，得到待测样品溶液； 3检测：采用UPLC-Q-OrbitrapHRMS分别对混合标准溶液和待测样品溶液进行检测，以对照品的浓度为横坐标，定量用子离子的质量色谱图峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，根据标准曲线，对待测样品溶液中不同咖啡酰奎宁的成分进行检测； 所述UPLC-Q-OrbitrapHRMS的色谱条件为： 色谱柱：ThermoFisherScientificBremenHypersillGOLDAQ100mm×2.1mm,1.9μm；流动相A：含体积分数0.1％甲酸的乙腈溶液，流动相B：含体积分数0.1％甲酸的水溶液；梯度洗脱：0～15min，B97％；15～20min，B97％～96％；20-25min，B96％～90％；25～50min，B90％～87％；50～54min，B87％～5％；流速为0.3mLmin，进样量为2μL；柱温为42℃，检测波长为330nm，使用DAD进行检测； 质谱条件为：采用负离子扫描模式，检测条件如下：HESI离子源，电喷雾电压为3.5kV，毛细管温度为325℃，辅助气体温度为300℃；质谱扫描范围为mz200～600；氮气用于鞘气、辅助气体和吹扫气体；鞘气流速为50Lmin，辅助气体流速为8Lmin，吹扫气体流速为1Lmin；分辨率为60000。

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