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龙图腾网获悉三亚乾泰石油机械技术有限公司申请的专利一种血红素提纯方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117510511B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311493703.8，技术领域涉及：C07D487/22；该发明授权一种血红素提纯方法是由王彪设计研发完成，并于2023-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种血红素提纯方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种血红素提纯方法，包括：S1、取抗凝猪血离心，固液分离后收集血球；S2、按照1g:2～4ml加水混匀并调pH至8.5～8.8，加入0.04～0.06％抗坏血酸后加热至55～65℃，加入0.8～2.5％复合酶酶解6.5～8.0h；S3、调酶解液的pH值至3.6，静置20‑60min后离心并收集沉淀；S4、利用磁性树脂柱进行上柱吸附；S5、真空抽回收乙醇后过滤，调pH5.0后离心收集沉淀；S6、干燥即得。本发明所述血红素提纯方法相较于酸性丙酮法，所用有机溶剂大幅减少且产品纯度达到99％，初步满足制药原料的质量要求。

本发明授权一种血红素提纯方法在权利要求书中公布了：1.一种血红素提纯方法，其特征在于，包括： S1、取1500ml抗凝猪血在4500rpm离心20min后，收集下层的血球580ml；用900ml的0.9％NaCl洗涤一次，3500rmin离心30min；加入800ml去离子水匀浆，-30℃下冷冻150min，按照12℃min升温至32℃融化；匀浆后再次-28℃下冷冻130min，按照10℃min升温至30℃融化； S2、再加入400ml水混合后调pH8.7，加入0.05％抗坏血酸后加热至55℃，加入0.8％复合酶酶解8h，所述复合酶由碱性蛋白酶和风味蛋白酶按照1:3组成； S3、调节酶解液pH值至3.7，静置35min后4000rpm离心15min收集沉淀； S4、将沉淀溶于pH10.0的氢氧化钠溶液中，用0.5μm孔径的陶瓷膜，在膜压1.8MPa，22℃下过滤除杂；将磁性树脂装入垂直放置的树脂柱内并置于可调磁场中，控制磁感应强度为0.8T，滤液以1.8BVh的流速上磁性树脂柱，所述磁性树脂柱的高径比6:1，树脂用量为90ml；吸附结束后调整磁感应强度为1.4T，用3BVpH为9.0的30％乙醇溶液以1.0BVh进行洗涤除杂； 所述磁性树脂采用如下方法制备： S401、称取6.2gFeCl3.6H2O和2.2gFeCl2.4H2O溶解在180ml去离子水中，通入N2保护，在80℃水浴下搅拌并加入NH3.H2O，调pH至10.0，反应25min后，去离子水洗涤后55℃真空干燥得到磁性颗粒；将甲醇、磁性颗粒与正硅酸乙酯按照5：1：0.2混合，45℃下反应3.5h，得到改性磁性粒子； S402、将丙烯腈10份、苯乙烯15份、二乙烯基苯70份、三烯丙基异氰脲酸酯20份、丙烯酸甲酯12份、汽油36份、过氧化二苯基酰1.2份、改性磁性粒子5份并混合均匀，作为油相；将去离子水600份、氧化钙55份、氯化钠24份、聚乙烯醇0.9份混合均匀，作为水相； S403、将油相加入到水相中搅拌使油相分散成珠体；升温至82℃待珠体定型后继续升温至90℃，反应2.5h；将反应温度上升至102℃，反应1.5h； S404、冷却至室温并过滤，使用2倍vm的无水乙醇重复洗涤2次，48℃真空干燥，得到磁性大孔树脂； 步骤S4中氢氧化钠水溶液进行如下处理： S11、搅拌釜内预先充满氮气，加入pH10.0的氢氧化钠溶液后加热至50℃，抽真空至0.015Mpa，减压搅拌30min； S12、按10℃h速度缓慢降至4℃，向搅拌釜通入氮气至0.15Mpa，加压搅拌30min； S13、按照15℃h速度缓慢升温至50℃，同时按照0.04Mpah速度缓慢降低压力至0.015Mpa，搅拌30min； S14、按照10℃h速度缓慢降至4℃，同时按照0.04Mpah速度缓慢向搅拌釜通入氮气加压至0.35Mpa，加压搅拌30min，放置至常温、常压待用； S5、调整磁感应强度为0.7T后用pH10.2的50％乙醇溶液按照0.5BVh的流速洗脱并收集洗脱液；在48℃下、真空压力-0.09MPa下浓缩至原体积的13,0.5μm滤膜过滤后；以50rpm速度进行搅拌，向滤液中滴加4mollHCl调pH5.2后，同时以10℃h降温至-2℃，保温5h后3500rpm离心20min收集沉淀； S6、取沉淀降温至-25℃后保温4h，抽真空至真空度＜100pa，缓慢升温至-5℃，同时调整真空度至1.0kpa保温1h；同时每隔10min利用2450MHZ下的微波作用1s，至样品中含水量至15％；保持真空度为1.4kPa，每隔5min在2450MHZ下微波干燥4s至完全干燥。

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