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上海赛岚生物科技有限公司富兴年获国家专利权

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龙图腾网获悉上海赛岚生物科技有限公司申请的专利一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117377649B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202280036839.3,技术领域涉及:C07C211/29;该发明授权一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途是由富兴年;吴海平;王猛;米沅;石慧;郭剑南设计研发完成,并于2022-05-18向国家知识产权局提交的专利申请。

一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途在说明书摘要公布了:本发明提供了一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途,具体地,本发明提供了一类可以用作I型PRMT抑制剂的化合物、其制备方法以及在相关疾病治疗中的应用。所述的化合物具有式I所示的结构。

本发明授权一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途在权利要求书中公布了:1.一种如下式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐: I X1和X2各自独立地选自下组:CR、NR或N;X3和X4各自独立地选自CR'或N;虚线为化学键或无; 所述的A环选自下组: 、、、、,其中,当与其他结构片段或者取代基相连的连接位点为NH时,NH上的氢原子失去从而形成连接位点; B环选自下组:C3-C12碳环、含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的3-12元的杂环; m和n各自独立地选自下组:0、1、2、3、或4; L选自下组:化学键,或-O-、-CHR6p-、-CHR6-O-、或-NH-; p选自下组:1、2或3; R1选自下组:取代或未取代的C1-C4烷基; R2选自下组:H、取代或未取代的C1-C4烷基;且所述的R1、R2中,所述取代的取代基各自独立地选自下组:氘、卤素、C1-C2烷基; R3为选自下组的基团:H、卤素、氰基、氨基、羟基、羧基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷胺基、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的5-7元的杂环、取代或未取代的C1-C6酰胺基、取代或未取代的C1-C4烷基-SO2-; 且所述的R3中,所述取代的取代基选自下组:氘、卤素、羟基、氧=O、氰基、未取代或卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6烷基-胺基; R为选自下组的基团:H、卤素、氨基、羟基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷胺基、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的4-7元的杂环、取代或未取代的-C1-C6烷基-苯基、取代或未取代的C6-C10芳氧基、取代或未取代的C1-C6酰胺基、取代或未取代的C1-C4烷基-SO2-; 其中,所述的R中,所述的取代指对应基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基所取代:氘、卤素、羟基、氧=O、C1-C12烷氧基羰基、氨基、C1-C6酰胺基、未取代或卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-胺基、C1-C6烷基-磺酰胺基、C1-C6烷基-脲基、五元或六元非芳香性杂环基; R'为选自下组的基团:H、卤素、氨基、羟基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷胺基、取代或未取代的C1-C6酰胺基;且所述的R'中,所述的取代基选自下组:氘、卤素、C1-C2烷基; 或两个位于相邻环原子上的R或R'与其相连的环原子共同构成取代或未取代的5-11元碳环或杂环,所述的环为部分不饱和或饱和的,或两个相邻环原子上的R或R'与其相连的环原子共同构成取代或未取代的5-9元芳香性的碳环或杂环;所述的取代指对应基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基所取代:氘、卤素、羟基、氧=O、氨基、C1-C6酰胺基、未取代或卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-胺基、C1-C6烷基-磺酰胺基、C6-C10芳基、五元或六元杂芳基、五元或六元非芳香性杂环基、未取代或卤代的C2-C10酰基、未取代或卤代的C1-C4烷基-SO2-; R4为选自下组的基团:H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、未取代的C1-C6烷氧基;所述的取代基选自下组:氘、卤素、C1-C6烷氧基; R6为选自下组的基团:H、卤素; 除非特别说明,上述各式中,杂环或杂芳环中具有1-3个选自下组的杂原子:N、S或O。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人上海赛岚生物科技有限公司,其通讯地址为:201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区哈雷路866号306室;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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