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龙图腾网获悉中国科学院新疆理化技术研究所申请的专利基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117368346B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311303391.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法是由吴涛;阿依夏木古丽·吾布力;热依木古丽·阿布都拉设计研发完成，并于2023-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于谱‑效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法，该方法建立苦艾提取物超高效液相指纹图谱，并鉴定其共有特征峰的方法。通过灰色关联度分析、Pearson双变量相关分析法及偏最小二乘回归分析等化学计量学方法建立苦艾抗炎、抗氧化活性谱‑效关系，从而筛选苦艾中具有抗炎、抗氧化活性的化合物。分析结果显示化合物绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C为苦艾提取物中主要抗炎、抗氧化活性化合物。本发明为的苦艾药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法，为苦艾的开发利用提供参考。

本发明授权基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法，其特征在于该方法建立苦艾提取物的UPLC指纹图谱，鉴定共有峰，并用化学计量学法建立谱-效关系筛选苦艾中化合物成分，具体操作按下列步骤进行： 苦艾提取物的制备： a、选择18批次苦艾药材粉末精密称取5g置于圆底烧瓶中，加入100ml的95％乙醇水溶液，回流提取2次，每次2小时，过滤，滤液浓缩至20ml，转移至蒸发皿蒸干，再用真空干燥箱蒸除水分，得到苦艾提取物； 苦艾提取物超高效液相指纹图谱的建立： b、超高效液相指纹图谱：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，粒度1.7μm,2.1mm×100mm反相色谱柱，进样体积为2μL，柱温：35℃，流速：0.2mlmin，检测波长为：330nm，洗脱剂为甲酸水-乙腈，洗脱程序如表1进行梯度洗脱； 表1.苦艾UPLC指纹图谱分析流动相比列 c、采用b步骤的色谱条件对a步骤的得到的18批次苦艾提取物进行超高效液相色谱检测，将得到的数据采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，计算18批次苦艾提取物的相似度，并匹配共有峰；其中18批次苦艾提取物相似度分别为0.884、0.959、0.812、0.818、0.959、0.963、0.978、0.936、0.978、0.936、0.983、0.984、0.987、0.948、0.628、0.914、0.721、0.795、0.926、0.954； 超高效液相指纹图谱共有峰的鉴定： d、采用超高效液相质谱联用技术对共有特征峰进行定性分析，12个共有峰分别鉴定为：P1为二羟基苯甲酸己糖苷、P2为隐绿原酸、P3为绿原酸、P4为芹菜素-C-己糖苷-C-戊糖苷、P5为异绿原酸A、P6为异绿原酸C、P7为三咖啡酰奎宁酸、P8为蔓荆子黄素、P9为亚麻酸、P10为16-羟基十六碳酸、P11为羟基十八碳三烯酸和P12为异莫来酸； 谱-效化学计量学方法筛选苦艾中抗炎、抗氧化活性成分： 抗炎、抗氧化活性： e、将步骤a所述的苦艾提取物，测定其体外的环氧化酶-2和15-脂氧合酶酶抑制活性，以及脂多糖诱导的小鼠小胶质瘤细胞中的一氧化氮抑制活性来评估； 抗氧化活性：通过DPPH1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除法和ABTS2,2-联氮-二3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸二铵盐自由基清除法测定； 谱-效化学计量学方法筛选苦艾中抗炎、抗氧化活性成分： 灰色关联度分析： f、将抗炎活性和抗氧化活性指标和超高效液相指纹图谱所得共有峰峰面积数据导入灰色系统理论及应用7.0.1软件，以活性数据作为母序列，峰面积子序列，分辨系数为0.5，对样品的共有峰和活性数据进行邓氏关联度分析； Pearson双变量相关分析法： g、将超高效液相指纹图谱所获得共有峰作为自变量X，抗炎活性和抗氧化活性指标作为因变量Y，采用SPSS25软件进行Pearson双变量相关分析； 偏最小二乘回归分析： h、将超高效液相指纹图谱所获得共有峰面积设为自变量X，抗炎活性及抗氧化活性指标设为因变量Y，采用SIMCA14.1软件进行偏最小二乘回归模型分析； i、结合三个计量学分析方法结果，最终筛选出P3为绿原酸、P5为异绿原酸A和P6为异绿原酸C为苦艾中的抗炎、抗氧化活性成分。

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