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龙图腾网获悉汇毓安莱博(苏州)医药技术有限公司申请的专利一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117169353B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310862223.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法是由夏彧;孙雄飞;孙浪;曹玉洁设计研发完成，并于2023-07-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法。步骤如下：制备标准储备溶液：分别准确称取姜黄素、紫草素、叶黄素、胭脂红、虾青素、矢车菊色素标准品，配制成标准储备溶液；制备混合标准工作溶液：将标准品按照一定质量比混合，配制成混合标准工作溶液；制备待测样品溶液：样品经涡旋、超声、离心对其中的天然色素进行充分提取；样品上机：处理后的溶液过滤膜后供高效液相色谱测定；结果分析：以保留时间对六种天然色素定性，以标准曲线对天然色素定量。本发明可对多种天然色素同时检测，操作简单，灵敏度高，适合多批次化妆品的检测，为化妆品行业的产品质量控制提供技术支持。

本发明授权一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法在权利要求书中公布了：1.一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法，其特征在于：所述六种天然色素包括：姜黄素、紫草素、叶黄素、胭脂红、虾青素、矢车菊色素；该方法具体包括如下步骤： 1制备标准储备溶液：分别准确称取六种天然色素标准品10mg，置于10mL容量瓶中，用70％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为1mgmL的标准储备溶液； 2制备混合标准工作溶液：分别准确称取六种天然色素标准品各10mg，置于10mL容量瓶中，用70％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为1mgmL的混合标准储备溶液，用色谱纯甲醇将混合标准储备溶液配制成浓度梯度为0.10μgmL、0.5μgmL、2.5μgmL、12.5μgmL、25μgmL、50μgmL的混合标准工作溶液； 3制备待测样品溶液：若待测样品为膏霜、散粉、水剂和香波类样品，加入70％色谱纯甲醇，超声提取30min，转移至离心管中，以6000-8000rmin离心10-15min，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定；若待测样品为唇膏类样品，则加入色谱纯四氢呋喃涡旋2-3min，再加入色谱纯乙腈，涡旋2-3min混匀后超声提取30min，转移至离心管中，以6000-8000rmin离心10-15min，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定； 4样品上机：选用仪器为高效液相色谱仪，检测器为二极管阵列检测器，色谱柱为C18色谱柱，柱温为35℃，流动相A为1％甲酸溶液，流动相B为乙腈，洗脱梯度程序：0-5min，5％-15％A和95％-85％B；5-10min，15％-30％A和85％-70％B；10-15min，30％-50％A和70％-50％B；15-22min，50％-5％A和50％-95％；22-25min，5％A和95％B；流速为1.0mLmin；进样量为10μL；检测波长：姜黄素和叶黄素为430nm；虾青素为475nm；紫草素和胭脂红为510nm；矢车菊色素为530nm； 5结果分析：将步骤1制备的标准储备溶液、步骤2制备的混合标准工作溶液和步骤3中的滤液注入高效液相色谱仪中，并在步骤4的条件下进行梯度洗脱和检测，以标准储备溶液的出峰时间确定各天然色素的保留时间，以混合标准工作溶液中各天然色素的峰面积对应的质量浓度绘制标准曲线，得到线性回归方程，以确定样品中不同天然色素的含量。

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