买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉黄山学院申请的专利一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法、多酚类化合物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117126211B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311097919.2，技术领域涉及：C07G1/00；该发明授权一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法、多酚类化合物及其应用是由方红霞;钱晨;项健斌;罗可云;钱珂彬;郭新雨;刘芙蓉;王龙志设计研发完成，并于2023-08-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法、多酚类化合物及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于解聚分离技术领域，具体涉及一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法、多酚类化合物及其应用。本发明将木质素解聚产物与萃取液混合进行萃取后，将萃取产物与提取液混合进行提取，然后将得到的上层提取液进行冷却析晶，再进行逆流色谱分离，脱除解聚液中的苯酚，在此基础上又通过高压制备分离技术获得多酚类化合物。本发明得到的多酚类化合物为功效组分，是新的抗氧化活性组合物，对自由基的清除率高，具有优异的抗氧化活性；同时是具有荧光性能的木质素多酚类纳米胶束，该胶束在较短的激发波长下就可以得到较强的荧光；还具有优异的抗癌活性。

本发明授权一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法、多酚类化合物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种木质素解聚产物中多酚类化合物的分离方法，其特征在于，所述多酚类化合物为组分A6；所述分离方法包括以下步骤： 将木质素解聚产物与萃取液混合进行萃取后，将得到的上清液浓缩得到萃取产物；所述木质素解聚产物由木质素、苯酚和酸催化剂混合进行解聚得到，所述酸催化剂为硫酸和盐酸的混合酸，以H2SO4和HCl总量计，所述酸催化剂的用量为苯酚和木质素总量的1~6wt%；所述萃取液为有机溶剂和水，所述有机溶剂为乙酸乙酯、四氢呋喃和乙腈中的一种或多种； 将所述萃取产物与提取液混合进行提取，得到上层提取液和下层膏状样品；所述提取液为石油醚和二氯甲烷的混合液，所述石油醚和二氯甲烷的混合液中石油醚和二氯甲烷的体积比为8:2； 将所述上层提取液进行冷却析晶，将得到的液体进行逆流色谱分离，得到脱除苯酚的提取液；所述逆流色谱分离的溶剂体系为正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水，所述正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的体积比为1:1:1:1； 所述将得到的液体进行逆流色谱分离前还包括将所述液体浓缩得到浓缩样品，将所述浓缩样品溶解得到的浓缩样品溶液进行逆流色谱分离，所述浓缩样品溶液的浓度为1~10mgmL； 所述逆流色谱分离包括以下步骤： 将所述正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水混合后分层，得到上相和下相，所述上相为固定相，所述下相为流动相； 以5~30mLmin的流速泵入所述流动相，检测器出口端流出所述固定相20~50mL后停泵；以850rpm的转速正向旋转已被所述固定相充满的主机，同时以5~30mLmin的流速往分离管路内泵入所述流动相；向管路中加入10~50mL所述浓缩样品溶液，以2~30mLmin的流速泵入所述流动相；收集3~40min的组分即为所述脱除苯酚的提取液； 将所述脱除苯酚的提取液和下层膏状样品混合后进行高压制备色谱分离，分段收集组分A1~A6，所述高压制备色谱分离的流速为70mLmin，流动相为甲酸水溶液-甲醇，所述甲酸水溶液的体积分数为0.1%，梯度洗脱程序如下： 将3~8min收集得到的组分A1和9~16min收集得到的组分A2舍弃，16~23min收集得到组分A3,23~30min收集得到组分A4,30~40min收集得到组分A5,40~48min收集得到组分A6。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人黄山学院，其通讯地址为：245041 安徽省黄山市屯溪区西海路39号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。