中国药科大学李彬获国家专利权
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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116990292B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211091928.6,技术领域涉及:G01N21/84;该发明授权一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法是由李彬;孙士鹏;汤维维设计研发完成,并于2022-09-07向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法,包括如下步骤:粉末封片制备、药材粉末添加、药材显微鉴定、坐标识别和定位、LMJ‑SSP萃取、萃取液的浓缩与点样、MALDI‑MS检测。通过上述步骤即可获得目标显微结构的显微信息和化学成分信息。本发明提供的方法既可以通过传统显微技术获得中药显微信息,又可以借助LMJ‑SSP配合质谱等技术获得显微结构对应的化学信息,进而可以将化学信息结合隶属的显微结构交叉验证中药鉴别结果,提高中药鉴别可靠性。
本发明授权一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法在权利要求书中公布了:1.一种单细胞水平中药显微化学鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤S1,粉末封片制备:取适量液态的质量分数10%-15%的明胶水溶液加在载玻片上,待明胶凝固形成厚度均匀且无气泡、无杂质的明胶层,即得粉末封片; 步骤S2,药材粉末添加:取适量中药粉末小心均匀添加于粉末封片的明胶层上,待中药粉末与明胶粘连牢固后,自然干燥或真空干燥; 步骤S3,药材显微鉴定:在干燥的粉末封片的背面分散做若干个标记,置于低倍镜下进行明场观察,待找到目标显微结构后进一步转用高倍镜观察该目标显微结构,分别记录含有标记和目标显微结构的低倍镜视野图片以及含有目标显微结构的高倍镜视野图片; 步骤S4,坐标识别和定位:将低倍镜视野图片输入具有显微结构识别功能的软件,通过软件输出目标显微结构和至少一个所述标记在图片上的像素点坐标值,并选择一个标记作为定位点,将此定位点设定为相对零点,根据该定位点与目标显微结构的像素点坐标值得到目标显微结构的精确定位; 步骤S5,LMJ-SSP萃取:使用液滴微连接表面采样探针根据目标显微结构的精确定位对目标显微结构进行原位萃取,收集萃取液; 步骤S6,萃取液的浓缩与点样:将萃取液浓缩,在ITO玻片上点样并添加基质; 步骤S7,MALDI-MS检测:将ITO玻片放置在靶板上,将靶板入靶,打开软件按照MALDI质谱仪一般操作方法测定萃取物中的化学成分; 通过上述步骤即可获得目标显微结构的显微信息和化学成分信息。
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