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吉林大学张宗弢获国家专利权

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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120818348B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511332799.9,技术领域涉及:C09K8/584;该发明授权具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂及其制备方法是由张宗弢;张洪玉;柳博伦设计研发完成,并于2025-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂及其制备方法在说明书摘要公布了:具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂及其制备方法,属于乳化技术领域。本发明以多种小分子化合物为原料一步水热合成了碳基量子点,再通过对碳基量子点材料的羟基、羧基等官能团用烷胺、对氨基苯磺酸基重氮盐等进行后修饰改性,定向调控其亲疏水性能,从而制备得到具有良好的表面活性的两亲性碳基纳米驱油剂。该方法对绝大多数的碳基量子点材料具有普遍的适应性,制备的碳基纳米驱油剂作为一种表面活性剂,表现出了良好的界面性能和乳化性能。本发明制备得到的多种碳基纳米驱油剂展现出了良好的界面活性和优异的乳化性能,用本发明制备的碳基纳米驱油剂制备的水油两相乳液体系,乳液稠密、乳化泡粒径小,并具有十分优异的稳定性。

本发明授权具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂的制备方法,其特征在于:其步骤如下, 1将葡萄糖加入到氢氧化钠溶液中,搅拌溶解后进行水热反应;然后将反应体系冷却至室温,过滤除掉块状杂质后向所得滤液中缓慢滴加稀盐酸使碳点材料絮集,离心收集沉淀,纯水洗涤和冷冻干燥后得到以葡萄糖为原料制备的粉末状碳量子点材料;氢氧化钠溶液中,葡萄糖的浓度为30~60mgmL,氢氧化钠的浓度为10~15mgmL,水热反应温度为160~190℃,水热反应时间为5~7h,稀盐酸的浓度为1~2molL; 2将1,3,6-三硝基芘加入到氢氧化钠溶液中,超声分散后进行水热反应;然后向冷却至室温的反应体系中缓慢滴加浓盐酸使石墨烯量子点材料絮集,离心收集沉淀,纯水洗涤和冷冻干燥后得到以1,3,6-三硝基芘为原料制备的粉末状石墨烯量子点材料;氢氧化钠溶液中,1,3,6~三硝基芘的浓度为4~6mgmL,氢氧化钠的浓度为7~9mgmL,水热反应的温度为190~210℃,水热反应的时间为10~13h;浓盐酸的质量分数36~38%; 3将赖氨酸加入到氢氧化钠溶液中,超声分散后进行水热反应;然后向冷却至室温的反应体系中缓慢滴加浓盐酸使碳点材料絮集,离心收集沉淀,纯水洗涤和冷冻干燥后得到以赖氨酸为原料制备的粉末状碳量子点材料;氢氧化钠溶液中,赖氨酸的浓度为8~12mgmL,氢氧化钠的浓度为10~14mgmL;水热反应的温度为170~200℃,水热反应的时间为4~8h;浓盐酸的质量分数36~38%; 4将抗坏血酸加入到纯水中,超声分散后进行水热反应;然后向冷却至室温的反应体系中缓慢滴加浓盐酸使碳点材料絮集,离心收集沉淀,纯水洗涤和冷冻干燥后得到以抗坏血酸为原料制备的粉末状碳量子点材料;水体系中抗坏血酸的浓度为40~60mgmL,水热反应温度为180~200℃,水热反应的反应时间为5~8h;浓盐酸的质量分数36~38%; 5将壳聚糖加入到醋酸溶液中,超声分散后进行水热反应;然后将反应体系冷却至室温,用定性滤纸过滤掉大块物质,再将所得滤液透析除去杂质,袋内液体冷冻干燥后得到以壳聚糖为原料制备的碳量子点材料;氢氧化钠溶液中,壳聚糖的浓度为30~40mgmL,醋酸溶液的质量浓度为1~2%;水热反应的时间为180~210℃,水热反应的时间为10~14h,冷冻干燥的温度范围是-40℃~-30℃; 6将步骤1~步骤5任一步骤制备的亲水的碳基量子点材料加入到PBS缓冲溶液中,再加入催化剂1-乙基-3-3-二甲氨基丙基碳化二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺,缓慢滴加己胺后超声分散均匀;水浴条件下反应,然后将所得反应体系冷却至室温后转移到透析袋中透析,将袋内液体冷冻干燥后得到以碳基量子点为前驱体修饰制备的具有高乳化水平的两亲性碳基纳米驱油剂;PBS缓冲溶液中,碳点材料的终浓度为5~10mgmL;PBS缓冲液的浓度为0.15~0.25molL,pH为5.5~5.7;EDC和NHS终浓度相同为8~12mgmL,己胺的终浓度为8~12mgmL;水浴反应温度为50~80℃,水浴反应时间为3~5h。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人吉林大学,其通讯地址为:130012 吉林省长春市朝阳区前进大街2699号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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