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龙图腾网获悉复旦大学附属眼耳鼻喉科医院申请的专利一种抗咽炎中药复方提取物的制备方法及质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120703279B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410345178.3，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种抗咽炎中药复方提取物的制备方法及质量检测方法是由顾纪锋;闫晶超;石荣;王梅;许张瑶;孙琛设计研发完成，并于2024-03-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗咽炎中药复方提取物的制备方法及质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种抗咽炎中药复方提取物的质量检测方法，采用高效液相色谱法进行定性、定量分析野鸢尾苷、牛蒡苷，采用紫外‑可见分光光度法进行定量分析总黄酮，进一步以野鸢尾苷和牛蒡苷、总黄酮的含量及提取物的得率为指标进行综合评价，考察对水提效果具有较大影响的提取时间和溶剂量，优化抗咽炎中药复方提取物的提取工艺；所用高效液相色谱法和紫外‑可见分光光度法线性关系良好、精密度高、重复性好、测定结果准确，定性和定量分析结合为抗咽炎中药复方提取物质量标准的建立奠定了基础。

本发明授权一种抗咽炎中药复方提取物的制备方法及质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种抗咽炎中药复方提取物的质量检测方法，其特征在于，所述抗咽炎中药复方包括如下组分：锦灯笼、射干、炒牛蒡子、山豆根、甘草、桔梗；所述质量检测方法如下： 步骤一、采用高效液相色谱法进行定性、定量分析，具体包括步骤： 11供试品溶液的制备：称取抗咽炎中药复方的各个组分，混合后采用水提法制备中药复方提取物；取中药复方提取物加入溶剂溶解、离心、取上清液稀释后，获得供试品溶液；所述溶剂为40~60%甲醇； 12对照品溶液的制备：称取野鸢尾苷、牛蒡苷标准品，分别溶解后，取两种溶液混合、稀释，配制第一对照品溶液； 13阴性对照品溶液的制备：采用步骤11中的水提法制备不含射干的中药复方提取物，加入溶剂溶解、离心、取上清液稀释后，即得射干阴性对照品溶液；采用步骤11中的水提法制备不含炒牛蒡子的中药复方提取物，加入溶剂溶解、离心、取上清液稀释后，即得炒牛蒡子阴性对照品溶液； 14检测：将供试品溶液、第一对照品溶液和阴性对照品溶液通过高效液相色谱法进行测定，比较保留时间进行定性，并通过标准曲线法对供试品溶液中野鸢尾苷、牛蒡苷进行定量；一个波长同时测定野鸢尾苷和牛蒡苷的含量；所述高效液相色谱法，其色谱柱为DiscoveryC18，25cm×4.6mm，5μm；进样量为4~6μL，柱温为25~40℃，流速为0.8~1.0mLmin；以乙腈为流动相A，以含1~3mmolL乙酸铵0.05~0.2%乙酸水溶液为流动相B，梯度洗脱程序如下： 0～14min，80%→80%流动相B，20%→20%流动相A； 14～18min，80%→75%流动相B，20%→25%流动相A； 18～23min，75%→70%流动相B，25%→30%流动相A； 23～33min，70%→70%流动相B，30%→30%流动相A； 33～33.1min，70%→10%流动相B，30%→90%流动相A； 33.1～38min，10%→10%流动相B，90%→90%流动相A； 38～38.1min，10%→80%流动相B，90%→20%流动相A； 38.1～48min，80%→80%流动相B，20%→20%流动相A； 步骤二、采用紫外-可见分光光度法进行定量分析，具体包括步骤： 21供试品溶液的制备：采用步骤11中的水提法制备中药复方提取物；称取中药复方提取物加入溶剂溶解，超声、离心、取上清液稀释后，获得供试品溶液； 22对照品溶液的制备：称取芦丁标准品，配制第二对照品溶液； 23将供试品溶液和第二对照品溶液通过紫外-可见分光光度法进行测定，采用标准曲线法进行定量，确定供试品溶液中总黄酮的含量。

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