Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 广东纵胜新材料股份有限公司;江西纵胜新材料有限公司卢淼获国家专利权

广东纵胜新材料股份有限公司;江西纵胜新材料有限公司卢淼获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉广东纵胜新材料股份有限公司;江西纵胜新材料有限公司申请的专利一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120040911B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510183463.4,技术领域涉及:C08L63/00;该发明授权一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺是由卢淼;陈建;李达;邢虎设计研发完成,并于2025-02-19向国家知识产权局提交的专利申请。

一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺在说明书摘要公布了:本发明涉及电子产品外壳技术领域,具体为一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺。本发明通过步骤S1:将环氧树脂、有机硅改性苯并噁嗪和丙酮混合均匀,加入改性氮化硼和氧化石墨烯,再加入固化剂混合均匀,得到树脂胶液;步骤S2:将树脂胶液涂覆在基布的上表面、下表面,在110‑120℃下干燥30‑40min,得到预浸料;取若干片预浸料叠铺,通过3D压合技术,得到板材;步骤S3:在膜片表面依次进行一次转印、涂布、一次印刷、二次转印、镀膜、二次印刷,将图案转印到膜片上,得到转印膜片;步骤S4:在转印膜片表面丝印胶水,与板材进行贴合,干燥固化后,进行离型处理,得到电子产品外壳。

本发明授权一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺在权利要求书中公布了:1.一种膜片装饰的电子产品外壳加工工艺,其特征在于:包括如下步骤: 步骤S1:将环氧树脂、有机硅改性苯并噁嗪和丙酮混合均匀,加入改性氮化硼和氧化石墨烯,在40-50℃下搅拌20-40min,再加入固化剂混合均匀,得到树脂胶液; 步骤S2:将树脂胶液分别涂覆在基布的上表面、下表面,在110-120℃下干燥30-40min,得到预浸料;取若干片预浸料叠铺,通过3D压合技术,得到板材; 步骤S3:在膜片表面依次进行一次转印、涂布、一次印刷、二次转印、镀膜、二次印刷,将图案转印到膜片上,得到转印膜片; 步骤S4:在转印膜片表面丝印胶水,与板材进行贴合,干燥固化后,进行离型处理,得到电子产品外壳; 所述有机硅改性苯并噁嗪的制备方法如下: 步骤1:将六甲基二硅氧烷、去离子水、异丙醇和盐酸混合均匀,滴入正硅酸乙酯和3-巯基丙基三甲基硅烷的混合溶液,30-50min滴完,在60-70℃下反应2-4h,经洗涤、旋蒸后,得到含巯基有机硅; 步骤2:将含巯基有机硅、丁香酚和光引发剂混合均匀,在紫外光照射下,反应30-60min,得到有机硅改性丁香酚; 步骤3:将1,12-二氨基十二烷、多聚甲醛和1,4-二氧六环混合均匀,滴加有机硅改性丁香酚和1,4-二氧六环的混合溶液,30-50min滴完,在80-90℃下反应8-10h,经旋蒸,得到有机硅改性苯并噁嗪; 所述改性氮化硼的制备方法如下: 步骤A:将氮化硼和氢氧化钠水溶液混合均匀,在70-80℃下搅拌44-48h,经过滤、洗涤、干燥后,得到羟基化氮化硼; 步骤B:将羟基化氮化硼和无水乙醇、去离子水和3-氨基丙基三甲氧基硅烷混合均匀,在60-70℃下反应3-5h,经离心、洗涤、干燥后,得到氨基化氮化硼; 步骤C:将氨基化氮化硼超声分散于DMF中,得到分散液,加入端羧基超支化聚酯和对甲苯磺酸,在30-40℃下反应5-8h,经过滤、洗涤、干燥后,得到改性氮化硼; 所述树脂胶液由以下成分组成,按照质量份数计:环氧树脂60-80份、有机硅改性苯并噁嗪10-20份、改性氮化硼5-10份、氧化石墨烯3-5份、丙酮30-50份、固化剂12-18份。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广东纵胜新材料股份有限公司;江西纵胜新材料有限公司,其通讯地址为:516000 广东省惠州市惠阳区新圩镇东风村欠二小组纵胜工业园;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。