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龙图腾网获悉广西师范大学申请的专利一种多取代吡唑类化合物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119900034B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411912634.4，技术领域涉及：C25B3/05；该发明授权一种多取代吡唑类化合物的合成方法是由唐海涛;潘英明;魏琬絜;王毛锐;谭丹;宋小端;周涛设计研发完成，并于2024-12-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多取代吡唑类化合物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种多取代吡唑类化合物的合成方法，包括将芳基重氮盐0.6毫摩尔、烯酮0.9毫摩尔、0.5毫升酸和0.3毫摩尔电解质加到10毫升三颈瓶中，并向其中加入6毫升溶剂溶解；用碳棒作阳极，铂片作阴极，搅拌反应，用薄层层析色谱法监测反应进程，反应完后，用乙酸乙酯萃取混合物；对混合物的有机层采用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物，该方法在温和的电化学条件下采用芳基重氮盐作为双合成子，通过芳基重氮盐的电化学还原连续产生两种自由基直接合成了一系列多取代吡唑类化合物，无需过渡金属或外加氧化还原剂可直接有序构建多取代吡唑化合物，对环境友好、高效且原子经济性高。

本发明授权一种多取代吡唑类化合物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种多取代吡唑类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤； 分别将芳基重氮盐0.6毫摩尔、烯酮0.9毫摩尔、0.5毫升酸和0.3毫摩尔电解质加到10毫升三颈瓶中，并向其中加入6毫升溶剂溶解； 用碳棒作阳极，铂片作阴极，进行搅拌反应，采用薄层层析色谱法监测反应进程，反应完成后，再用乙酸乙酯萃取混合物； 对所述混合物的有机层采用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物； 所述酸包括醋酸、三氟甲磺酸和三氟乙酸的一种或多种，所述电解质包括四丁基六氟膦酸铵、四乙基六氟膦酸铵、四丁基四氟硼酸铵和四丁基碘化铵中的一种或多种，所述溶剂包括乙腈、二甲亚砜、二甲亚砜与水的混合液，所述搅拌反应条件包括5-20毫安恒电流，10-40摄氏度的反应温度，0.5-3小时的搅拌反应时间；多取代吡唑类化合物的合成方法通式示如下： ； 其中，多取代吡唑类化合物包括3-乙基-5-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、3-甲基-1,4-二苯基-5-丙基-1H-吡唑、5-丁基-4-环己-1,5-二烯-1-基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑、3-甲基-1,4,5-三苯基-1H-吡唑、3-甲基-1,4-二苯基-5-对甲苯基-1H-吡唑、5-4-甲氧基苯基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、5-4-氟苯基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、5-4-氯苯基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、5-3-溴-4-氟苯基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、5-5-溴呋喃-2-基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、5-4-溴噻吩-2-基-3-甲基-1,4-二苯基-1H-吡唑、3-甲基-5-萘-2-基-1,4-二苯基-1H-吡唑、3-乙基-5-甲基-1,4-二对甲苯基-1H-吡唑、1,4-双4-叔丁基苯基-3-乙基-5-甲基-1H-吡唑、1,4-双4-氯苯基-3-乙基-5-甲基-1H-吡唑、4-5-乙基-1-4-2-甲氧基-2-氧乙基苯基-3-甲基-1H-吡唑-4-基苯甲酸甲酯、5-乙基-3-甲基-1,4-二萘-2-基-1H-吡唑和1,4-双3-氯-4-3-氟苄基氧苯基-5-乙基-3-甲基-1H-吡唑。

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