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龙图腾网获悉南开大学申请的专利处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极及制备与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118745028B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411064076.0，技术领域涉及：C02F1/461；该发明授权处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极及制备与应用是由李克勋;邱新源;方林设计研发完成，并于2024-08-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极及制备与应用在说明书摘要公布了：一种处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极的制备与应用，属于电容去离子技术领域。以超分子为前驱体，通过热解形成碳骨架再进行金属修饰控制所制备的铈‑氮共修饰涡轮层状碳基材料作为阳极，以羧基活性炭作为阴极，阴极阳极共同组成电容去离子系统。铈‑氮共修饰涡轮层状碳基材料电极具有分层疏松可控的介孔结构，大量不饱和配位空位所带来的活性位点和优异电双层电容行为。铈‑氮共修饰涡轮层状碳基材料电极在低浓度含氟废水中表现出极佳的氟离子吸附能力，具体表现为吸附速率快和吸附容量大，能使出水浓度达到相关标准以下。该电容去离子电极材料在实际污水处理中具有良好的工程应用前景。

本发明授权处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极及制备与应用在权利要求书中公布了：1.一种处理低浓度氟离子废水的电容去离子电极的制备方法，以超分子为前驱体，通过热解形成碳骨架再进行金属修饰控制所制备的铈-氮共修饰涡轮层状碳基材料作为阳极，以羧基活性炭作为阴极，阴极阳极共同组成电容去离子系统； 所述的电容去离子电极的阳极铈-氮共修饰涡轮层状碳基材料的制备方法如下： 1在25℃下，将2-2.5克1,2,4,5-苯四羧酸和1-2克三聚氰胺溶解在80-120毫升蒸馏水中，搅拌8-12小时，将所得溶液在100-120℃鼓风干燥箱中半密封22-26小时，然后将干燥箱温度提高8-12℃，持续6-10小时，最后将所得半固体完全干燥，得到前驱体； 2将前驱体送入管式炉，在氮气环境中以1-10℃min-1的升温速率加热至800-1100℃1-3小时后，用去离子水洗涤、干燥，即可得到碳基骨架；将0.1-0.3克碳基骨架分散在10-50毫升蒸馏水中，然后加入六水硝酸铈0.8-1.2克，随后立即搅拌0.5-2小时，然后超声处理10-50分钟；将所得混合物的pH值用氢氧化钾调整至11-13，然后再搅拌1-3小时，然后用蒸馏水洗样三次，干燥；将所得固体送入马弗炉，以1-10℃min-1的升温速率加热至800-1100℃1-5小时后，用去离子水洗涤、干燥，所得产品即为铈-氮共修饰涡轮层状碳基材料； 所述电极的制备方法如下： 1对于阳极，分别以80%，10%，10%的质量含量将铈-氮共修饰涡轮层状碳基材料、导电炭黑和聚四氟乙烯研磨混合，并使用超声波超声8-12min以获得浆料；将浆料均匀地滴落并涂布在石墨纸上，然后在60-100℃下干燥2-8h，最后制成电极；同时选用羧基活性炭作为阴极材料，使用相同的步骤制备阴极； 2使用滚压法将所得浆料均匀压在石墨纸上，然后在60-100℃下干燥2-8h，最后制成电极； 3选用羧基活性炭作为阴极材料，使用相同的步骤制备阴极。

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