融致丰生制药有限公司吴成获国家专利权
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龙图腾网获悉融致丰生制药有限公司申请的专利一种角豆来源的新异甘草苷及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116655711B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310690608.0，技术领域涉及：C07H1/08；该发明授权一种角豆来源的新异甘草苷及其制备方法与应用是由吴成;李泽恩;李太娟;全小红;迪丽胡玛尔·热哈玛提设计研发完成，并于2023-06-12向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种角豆来源的新异甘草苷及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种黄酮类苷类化合物新异甘草苷及其制备方法和应用，具体地说是涉及一种从豆科长角豆属植物角豆树CeratoniasiliquaLinn.干燥果荚中分离得到一个具有保肝、修复肝脏损伤，减少肝部炎症反应，阻断肝硬化及肝癌的形成黄酮苷类化合物，并提供该化合物的制备方法与应用。本发明提供的黄酮苷类化合物为新异甘草苷，其纯度≥99.5％。
本发明授权一种角豆来源的新异甘草苷及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种角豆果荚来源新异甘草苷化合物的提取方法，其特征在于，所述化合物具有式I所示结构： 所述提取方法具体步骤如下： 1去种子角豆果荚粉碎至60-120目，2-10倍量60-100％浓度的乙醇溶液回流提取1-4次，合并提取液浓缩成浸膏； 2用1-5倍纯化水稀释分散，经大孔吸附树脂D101吸附后，依次用蒸馏水、80-100％乙醇溶液洗脱，去掉糖类等杂质，回收溶剂得到非糖类小分子； 3用35％-65％甲醇溶液分散上述非糖类小分子，依次经石油醚、乙酸乙酯分别萃取4-6次，回收得到的乙酸乙酯部位，各萃取部分经HPLC分析； 4乙酸乙酯部位经200-300目硅胶柱柱色谱梯度洗脱，洗脱剂为石油醚-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇两个洗脱系统； 5经ODS色谱柱再次分离，流动相体积比为甲醇-水＝15:85-100:0； 6通过SephadexLH-20柱色谱分离，洗脱剂为二氯甲烷-甲醇，体积比为1:1； 7半制备液相进行分离纯化，半制备液相用YMC-PackODS-A色谱柱。
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