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龙图腾网获悉北京聚树生物科技有限公司申请的专利一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116400066B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211411451.5，技术领域涉及：G01N33/53；该发明授权一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒是由张翀;牛晨启;邢新会设计研发完成，并于2020-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒在说明书摘要公布了：本发明涉及一种定量检测目标分子X浓度的方法，其包括：向包括有所述目标分子X的反应系统中添加报告分子A并持续至少第一给定时间，其中所述报告分子A与目标分子X之间有特异结合活性；向所述反应系统中添加竞争分子B，所述竞争分子B与所述报告分子A之间具有特异结合活性而与所述目标分子X不具有任何结合活性，当不存在目标分子X时，所述竞争分子B与所述报告分子A结合时发出给定强度的荧光强度L00；将体系混匀并等待至少第二给定时间后检测所述系统的荧光强度L；在理想浓度范围内，目标分子X的浓度可以与L00‑L值建立线性关系；以上述建立的线性关系作为标准曲线，可以由实际测得的荧光强度变化值L00‑L推算出目标分子X的浓度。本发明还涉及与上述方法搭配的试剂盒。

本发明授权一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种定量检测目标分子X浓度的方法，其包括： 向包括有所述目标分子X的反应系统中添加报告分子A并等待第一给定时间，其中所述报告分子A与目标分子X之间存在特异结合活性； 向所述反应系统中添加竞争分子B，所述竞争分子B与所述报告分子A之间存在特异结合活性而与所述目标分子X之间不存在结合活性，当不存在目标分子X时，所述竞争分子B与所述报告分子A结合时发出给定强度的荧光强度，即L0； 将添加竞争分子B后的反应体系混匀并等待第二给定时间后检测所述反应系统的荧光强度L； 在给定的浓度范围内，目标分子X的浓度与L0-L值建立线性关系； 以上述建立的线性关系作为标准曲线，由实际测得的荧光强度变化值L0-L推算出目标分子X的浓度； 其中，所述目标分子X是能够筛选出核酸适配体的分子； 其中，所述报告分子A是ssDNA，所述报告分子ssDNA包括至少两部分：能够与所述目标分子X特异性结合的核酸适配体ssDNA，以及携带荧光基团和淬灭基团以及固定序列的荧光-淬灭探针ssDNA； 所述竞争分子B是Cas12acrRNA复合物，其中所述crRNA能够特异性结合报告分子A中的核酸适配体ssDNA； 所述目标分子是ATP，所述核酸适配体ssDNA的序列是SEQIDNO.1，所述crRNA的序列是SEQIDNO.2； SEQIDNO.15’-3’: ACCTGGGGGAGTATTGCGGAGGAAGGT SEQIDNO.25’-3’: UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUUCCUCCGCAAUACUCCCCCA； 其中，所述Cas12acrRNA复合物与所述核酸适配体ssDNA在使用时的比例为2.8:1至1.1:1。

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