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龙图腾网获悉西安石油大学申请的专利一种纳米厚度方酸MOF膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116272427B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310272797.X，技术领域涉及：B01D71/06；该发明授权一种纳米厚度方酸MOF膜及其制备方法是由何萌设计研发完成，并于2023-03-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米厚度方酸MOF膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种纳米厚度方酸MOF膜及其制备方法，制备方法包括：制备阳离子表面活性剂、方酸、氢氧化钠、金属盐分别溶于水中配成1mgmL的溶液；采用朗格缪膜仪组装酸MOFLangmuir膜，采用Langmuir‑Blogget法转移方酸MOF膜至固体基底，得到纳米厚度方酸MOF膜；本发明通过阳离子表面活性剂来诱导水溶性带负电荷的方酸分子界面聚集，采用朗格缪薄膜制备技术合理调控界面压力，调节表面活性剂间距离及界面电荷密度，进而调控其诱导聚集的方酸配体分子界面密度及薄膜厚度，制备出薄膜厚度为2nm，尺寸为厘米级，无缺陷的MOF膜材料。

本发明授权一种纳米厚度方酸MOF膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种纳米厚度方酸MOF膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、量取或制备阳离子表面活性剂，将阳离子表面活性剂溶于氯仿中制成1mgml的溶液； 步骤二、将方酸、氢氧化钠、金属盐分别溶于水中配成1molL的溶液； 步骤三、将步骤一制备的阳离子表面活性剂溶液20μL滴加在面积为50cm2的水-空气界面，待氯仿完全挥发后，按照方酸、氢氧化钠和金属盐摩尔比为1:0.25~4:1~2向水相中加入步骤二制备的方酸溶液、氢氧化钠溶液以及金属盐溶液，通过朗格缪薄膜制备仪的Wilhelmy片监控界面压力为5~150mNm，等待两小时，方酸MOF分子在水面上完成有序组装，形成紧密排列的超薄有序方酸MOFLangmuir膜； 其中，阳离子表面活性剂溶液与方酸溶液的体积比为1:50-100； 步骤四、将清洗后的硅片插入溶液槽中，保持界面压力一定进行界面垂直沉积转移，即得到转移至硅片的纳米厚度方酸MOF膜； 步骤一中所述的阳离子表面活性剂包括苯扎溴铵、十二烷基氯化吡啶或十六烷基紫晶中的任一种； 步骤二中所述的金属盐包括硝酸钙、氯化钴、氯化锌、硝酸铬中的任一种。

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