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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型及构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120564820B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510640249.7，技术领域涉及：G16B15/30；该发明授权基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型及构建方法是由何婧;刘柏强;史亮设计研发完成，并于2025-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型及构建方法在说明书摘要公布了：本发明公开了基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型及构建方法。首先分析正常组织和肝细胞癌肿瘤之间的基因表达差异，了解肝细胞癌患者的突变和基因组结构变化，然后从异常表达基因和突变基因中进一步选择与抗原呈递细胞浸润水平相关的基因，以及与患者总体生存期、无病生存期具有显著关系的基因，从而得到候选的mRNA疫苗新抗原靶点。基于靶点的表达水平，对患者进行免疫分型，评估适合mRNA疫苗的患者群体。同时，量化靶点的表达水平与患者预后间的关系，从而预测肝细胞癌患者总体生存时间达到3年和5年的概率值。本发明能够客观、准确评估肝细胞癌治疗抵抗和肿瘤免疫状态，提高肝细胞癌治疗预后的预测准确性。

本发明授权基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型及构建方法在权利要求书中公布了：1.基于mRNA疫苗抗原的肝细胞癌预后与治疗适应性评估模型的构建方法，其特征在于：具体包括以下步骤： 步骤1、收取肝细胞癌肿瘤样本和癌旁正常组织样本，提取组织RNA进行纯化和测序； 步骤2、分析癌旁正常组织样本和肝细胞癌肿瘤样本之间的基因表达差异，收集异常表达基因； 步骤3、收集肝细胞癌患者的突变基因； 步骤4、从异常表达基因和突变基因中选择与抗原呈递细胞浸润水平相关的基因，以及与患者总体生存期、无病生存期具有显著关系的基因，分别记为影响APC浸润的基因和与生存相关的基因；选择突变基因、异常表达基因、与生存相关的基因以及影响APC浸润的基因的交集，作为候选的mRNA疫苗新抗原靶点； 步骤5、基于候选的mRNA疫苗新抗原靶点的表达水平，对HCC患者进行一致性聚类分析，将HCC患者划分为不同免疫亚型；比较不同免疫亚型的HCC患者的总生存期，校验免疫亚型的划分方案； 步骤6、比较免疫亚型间肿瘤免疫微环境特征，选择以免疫抑制性免疫细胞为主的免疫亚型，将该免疫亚型的患者作为模型输出的适合mRNA疫苗治疗的患者； 步骤7、通过多变量Cox回归分析并构建Nomogram模型，将肝细胞癌患者的候选的mRNA疫苗新抗原靶点的表达水平作为Nomogram模型的输入因素，根据输入的临床预后数据，量化靶点与HCC患者预后之间的线性关系，用于模型根据HCC患者候选的mRNA疫苗新抗原靶点的表达水平，预测总体生存时间达到3年和5年的概率值。

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