买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉北京艾普希隆生物科技有限公司申请的专利一种制备植物单细胞的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120082500B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510541063.6，技术领域涉及：C12N5/04；该发明授权一种制备植物单细胞的方法是由晋玉宽;王方;安静设计研发完成，并于2025-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种制备植物单细胞的方法在说明书摘要公布了：本发明采用植物外植体愈伤组织培养的方式，在培养基中添加含有荧光基团的碳源，诱导产生带有荧光基团的、细胞壁较薄的、容易被单一酶解离的、细胞形态大小均一的愈伤组织，经单一酶解离后的细胞，通过流式细胞仪检测，所制备的叶片单细胞纯度和活力分别为98.5%和99.95，结团率仅为1.5%，细胞纯度和活力较传统技术方案分别提高32.6%和21.05，结团率降低31.0%；以水稻种子为外植体，获得了细胞纯度和活力分别高达99.5%和100%的种子单细胞，突破了传统酶解法不能制备种子单细胞的局限性；另外，通过红花繼木叶片和水稻种子共同诱导，制备的细胞纯度和活力分别高达99.98%和100.0，克服了物种间异质性导致的单细胞制备的局限性。

本发明授权一种制备植物单细胞的方法在权利要求书中公布了：1.一种制备植物单细胞的方法，其特征在于，由以下步骤组成：S1、取红花繼木叶片材料，除去主叶脉和叶尖组织，剪成1.5mm-5.0mm的均匀叶段，在超净工作台用剪刀在与叶脉垂直处横切两刀且使叶片不断开，并在超净工作台上将叶片置于75%的乙醇消毒10min，再用30.0%-50.0%次氯酸钠溶液浸泡15min，在超净台里用无菌水冲洗3次待用；S2、将成熟的水稻种子去壳后获得的糙米，装入50ml离心管中，用75%的乙醇消毒10min，再用30.0%-50.0%次氯酸钠溶液浸泡20min，期间轻轻晃动离心管，并在超净工作台里用无菌水冲洗4次后，获得消毒的外植体；S3、将消毒的水稻种子外植体和红花繼木叶片按背面向上一起接种在愈伤组织培养基上，诱导培养基采用White固体培养基+生长素0.005gL+2,4-二氯苯氧乙酸0.02gL+赤霉素0.001gL+琼脂4.0gL+葡萄糖30gL‌TexasRed荧光标记，pH=6.0,28℃、黑暗、避光共诱导培养60hr；S4、将共同黑暗诱导60hr的愈伤组织，置于12.0ml果胶酶含量为0.02gL的酶解液中，酶解液是愈伤组织体积的1.8倍，30℃，60.0rpmmin、恒温、黑暗、振荡培养60min，获得愈伤组织细胞悬液；S5、将获得的愈伤组织细胞悬液，用FACS流式细胞仪分离、分选和计数带荧光标记的细胞，FACS流式细胞仪的参数设置为：喷嘴直径60µm，鞘液压力为20psi，激发光波长589nm，发射光波长610nm；S6、按照国标GBT39729-2020“细胞纯度测定通用要求-流式细胞测定法”进行单细胞纯度的测定，检测获得有效细胞数量11269个，细胞纯度99.98%，细胞结团率0.5%；S7、用流式检测细胞活性试剂盒，eBioscienceFVDeFluor活性染料，检测所制备的单细胞活力高达100.0。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京艾普希隆生物科技有限公司，其通讯地址为：101599 北京市密云区鼓楼东大街3号山水大厦四层418室-214；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。