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龙图腾网获悉仁和堂药业有限公司申请的专利一种合成硫酸沙丁胺醇的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119822977B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510008240.4，技术领域涉及：C07C215/60；该发明授权一种合成硫酸沙丁胺醇的方法是由毛颖;李玉涛;杜玲杰;刘一慧;聂昌盛设计研发完成，并于2025-01-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种合成硫酸沙丁胺醇的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种合成硫酸沙丁胺醇的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成方法包括如下步骤:1水杨酸甲酯发生傅克酰基化反应生成中间体1；2中间体1与叔丁胺的进行取代反应生成中间体2；3中间体2发生还原反应生成中间体3即沙丁胺醇的合成；4沙丁胺醇与浓硫酸成盐生成硫酸沙丁胺醇。本发明的硫酸沙丁胺醇的合成方法工艺步骤缩短，原料简单易得，而且革除了多步柱层析，降低了成本避免了高压加氢反应，这样不必使用高压釜，使用常用生产设备即可，反应条件温和，利于工业化生产。

本发明授权一种合成硫酸沙丁胺醇的方法在权利要求书中公布了：1.一种合成硫酸沙丁胺醇的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1中间体1的制备：将催化剂AlCl3和有机溶剂A加入到反应瓶中，升温并搅拌，再滴加酰化试剂溴乙酰溴二氯甲烷溶液，搅拌下保温1h后再滴加水杨酸甲酯二氯甲烷溶液，继续保温反应，反应结束后经纯化得到中间体1，中间体1的结构式为； 2中间体2的制备：将中间体1溶于有机溶剂B中，氮气保护下，调制反应温度下滴加叔丁胺，然后搅拌并升温后进行取代反应，TLC监控至反应完全后降温析晶搅拌，再经抽滤干燥至恒重得到中间体2，中间体2的结构式为； 3中间体3的制备：将中间体2溶于有机溶剂C中，降温至-10-0℃加入还原剂后控温反应，再加入纯化水和碱性溶液后升温并搅拌，反应结束后分离纯化得到沙丁胺醇粗品，再在沙丁醇粗品中加入混合溶剂进行重结晶，过滤烘干得到中间体3沙丁胺醇，中间体3的化学结构式为； 4硫酸沙丁胺醇的制备：将所得的沙丁胺醇溶于混合溶剂D中并升温至50~55℃，缓慢滴加浓硫酸，滴加完后降温析晶并搅拌反应，反应结束后抽滤并干燥得到硫酸沙丁胺醇； 所述步骤1中有机溶剂A为二氯甲烷； 所述步骤2中有机溶剂B为乙醇、异丙醇、四氢呋喃中的任意一种； 所述步骤3中有机溶剂C为四氢呋喃； 所述步骤4中混合溶剂D为水和醇类的混合溶液，水、醇类的体积比为1:8-1:10；所述醇类为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种。

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