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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118663282B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410700064.6，技术领域涉及：B01J27/06；该发明授权羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法是由钟爽;邹东雷;刘雨知设计研发完成，并于2024-05-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法在说明书摘要公布了：本申请属于光催化技术领域，尤其涉及一种羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法，该方法包括：称取摩尔比为1～7：100：100的CoTcPc、BiNO3333·5H22O、KCl；将BiNO3333·5H22O粉末溶于预设浓度的HNO33溶液中，然后再加入CoTcPc，混合均匀，得到溶液A；其中，BiNO3333·5H22O与HNO33的摩尔比为1∶20；将KCl粉末溶于预设浓度的NaOH溶液中，得到溶液B；其中，KCl与NaOH的摩尔比为1∶20；将溶液A和溶液B混合均匀，并调节PH为中性后，再持续搅拌20‑30min，充分反应后得到溶液C；将溶液C转移到反应釜中，在预设温度下反应预设时间，并自然冷却至室温，得到样品D；对样品D进行洗涤、干燥以获得CoTcPcBiOCl异质结材料。本方法制备的CoTcPcBiOCl异质结材料能够提高水中典型抗生素的降解性能。

本发明授权羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤： 称取摩尔比为1～7：100：100的CoTcPc、BiNO33·5H2O、KCl； 将BiNO33·5H2O粉末溶于预设浓度的HNO3溶液中，然后再加入CoTcPc，混合均匀，得到溶液A；其中，BiNO33·5H2O与HNO3的摩尔比为1∶20； 将KCl粉末溶于预设浓度的NaOH溶液中，得到溶液B；其中，KCl与NaOH的摩尔比为1∶20； 将溶液A和溶液B混合均匀，并调节pH为中性后，再持续搅拌20-30min，充分反应后得到溶液C； 将溶液C转移到反应釜中，在预设温度下反应预设时间，并自然冷却至室温，得到样品D； 对样品D进行洗涤、干燥以获得CoTcPcBiOCl异质结材料； 将BiNO33·5H2O粉末溶于HNO3溶液中，然后再加入CoTcPc，混合均匀，得到溶液A，具体包括： 加入CoTcPc后，通过超声20-40min分散均匀，得到溶液A； 将溶液A和溶液B混合均匀的步骤包括： 将溶液A和溶液B分别搅拌均匀，并在溶液B持续的磁力搅拌下，将溶液A逐滴加入溶液B。

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