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龙图腾网获悉江汉大学申请的专利高效CDs/Ag3PO4复合光催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117504903B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311318698.7，技术领域涉及：B01J27/18；该发明授权高效CDs/Ag3PO4复合光催化剂及其制备方法和应用是由龙艳敏;文丹;张梦琪;冯怡然;周鑫宇;赵梦婉设计研发完成，并于2023-10-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本高效CDs/Ag3PO4复合光催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高效CDsAg33PO44复合光催化剂及其制备方法和应用，该CDsAg33PO44复合光催化剂以柠檬酸为碳源制备得到了O‑CDs，然后采用不同的试剂对O‑CDs表面化学结构进行调控，接着经进一步原位沉淀Ag33PO44，制备得到不同能带结构的CDsAg33PO44复合光催化剂。同时，本发明将制备得到的CDsAg33PO44复合光催化剂应用到光催化降解反应中降解有机染料，与未进行调控的O‑CDs制备的CDsAg33PO44复合光催化剂相比，催化降解效果更好。与现有技术相比，本发明制备的高效CDsAg33PO44复合光催化剂具有更高效的光催化活性。

本发明授权高效CDs/Ag3PO4复合光催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种高效CDsAg3PO4复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括： S1、以柠檬酸为前体物，通过水热法合成得到O-CDs； S2、对得到的O-CDs表面化学结构进行调控，得到调控后的O-CDs； S3、将醋酸银、聚乙烯吡咯烷酮和得到的调控后的O-CDs溶解在水中，逐滴加入浓度为0.05~0.1molL的磷酸氢二钠水溶液，得到悬浊液；将得到的悬浊液在温度为15~30℃的避光状态以300~500转分钟搅拌3~5小时，然后过滤并收集固体，将收集到的固体用水清洗3~4次，接着在45~60℃避光干燥10~14小时，得到CDsAg3PO4复合光催化剂；所述醋酸银、聚乙烯吡咯烷酮和得到的调控后的O-CDs的质量比为150~350:200~700:1.5~4；所述得到的调控后的O-CDs与水的质量和体积比为1.5~4mg:15~40mL；所述得到的调控后的O-CDs与磷酸氢二钠水溶液的质量与体积比为1.5~4mg:10~30mL；所述过滤所用滤膜孔径为0.22~0.8μm； 所述对得到的O-CDs表面化学结构进行调控，得到调控后的O-CDs具体包括：对得到的O-CDs经戴斯-马丁试剂处理得到标记为DMP-CDs的碳点； 所述对得到的O-CDs经戴斯-马丁试剂处理得到标记为DMP-CDs的碳点具体包括：用水溶解O-CDs，得到O-CDs水溶液；然后将戴斯-马丁试剂分散在二氯甲烷中，然后加入得到的O-CDs水溶液中，在15~30℃以300~500转分钟的搅拌速度搅拌22~26小时，再以5~20mLmin的滴定速度滴加浓度为0.5~1.5molL的碳酸氢钠水溶液至滴定过程中无气泡产生，然后用分液漏斗分离水相和有机相并收集水相，得到水相碳点溶液，利用浓度为0.5~1.5molL的盐酸水溶液和浓度为0.5~1.5molL的氢氧化钠水溶液调节得到的水相碳点溶液的pH为6.9~7.1，接着放入截留分子量为500Da的透析袋中透析2~5天，接着收集透析袋内物质，将收集的物质冷冻干燥12~24小时，得到标记为DMP-CDs的碳点；所述O-CDs与水的质量和体积比为12~30mg:150~300μL；所述戴斯-马丁试剂与二氯甲烷的质量和体积比为0.075~0.115g:1.5~3mL。

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