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龙图腾网获悉西南科技大学申请的专利一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117482904B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311471104.6，技术领域涉及：B01J20/22；该发明授权一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备及应用是由朱琳;赵倩;段涛;谭川;徐安胡设计研发完成，并于2023-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备方法，包括：将正硅酸乙酯、四丙基氢氧化铵、氟化铵和水混合搅拌，进行预结晶反应，然后转移到特氟隆内衬的不锈钢高压釜中，进行晶化反应，自然冷却至室温后过滤得到固体产物，经水洗、干燥、煅烧，得到全硅沸石；将全硅沸石加热脱气，随后将其装入容器中，放置于底部装有咪唑的容器中并密封加热，得到全硅沸石限域咪唑吸附剂。本发明通过简单的气相吸附法将咪唑限域在全硅沸石中，即保持了沸石固有的结构和良好的稳定性，又提升了咪唑的热稳定性，且制备得到的全硅沸石限域咪唑吸附剂应用于捕获气态碘和甲基碘，具有高效的碘捕获能力和可循环利用性。

本发明授权一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备及应用在权利要求书中公布了：1.一种全硅沸石限域咪唑吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、将正硅酸乙酯、四丙基氢氧化铵、氟化铵和水混合，加热搅拌，进行预结晶反应，然后转移到特氟隆内衬的不锈钢高压釜中，进行晶化反应，自然冷却至室温后过滤得到固体产物，经水洗、干燥、煅烧，得到全硅沸石； 步骤二、将全硅沸石加热脱气以去除客体分子，随后将其装入容器中，再放置于底部装有咪唑的容器中并密封加热，得到全硅沸石限域咪唑吸附剂；其中，加热脱气的温度为100~140℃，时间为10~14h；全硅沸石与咪唑的质量比为1:1.5~2.5； 所述步骤二中，在使用全硅沸石之前，对全硅沸石进行改性处理，包括：将步骤一制得的全硅沸石与氯化锰溶液、氯化锌溶液混合搅拌，然后超声波处理10~30min，得到均匀混合溶液，加热至60~80℃反应1~3h，再在100~120℃干燥8~12h，然后在500~600℃煅烧4~6h，得到锰、锌改性的全硅沸石；将锰、锌改性的全硅沸石放入低温等离子体处理仪中进行处理1~3min，得到改性全硅沸石。

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