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龙图腾网获悉首都医科大学申请的专利一种宽体金线蛭药材、饮片及中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117310041B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311320158.2，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种宽体金线蛭药材、饮片及中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法是由马莉;方硕;李志勇;肖航;王伽伯设计研发完成，并于2023-10-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种宽体金线蛭药材、饮片及中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种宽体金线蛭药材、饮片及中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法。以伪品菲牛蛭的特征化学成分BdellineB为指标，通过液质联用技术快速准确地检测宽体金线蛭药材、饮片及其中成药中是否掺杂菲牛蛭。该方法操作简便，检测速度快，专属性好，不受样品复杂工艺的影响，有效填补了DNA条形码无法检测中成药的技术空白，是一种基于化学成分检测宽体金线蛭掺伪菲牛蛭的技术，为水蛭的质量控制提供了新方法。

本发明授权一种宽体金线蛭药材、饮片及中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种宽体金线蛭药材、饮片及其中成药中掺伪菲牛蛭的检测方法，包括如下步骤： 1对照品溶液的制备：取对照品BdellineB，加甲醇制成1mgmL的储备液，精密吸取1μL储备液，加999μL甲醇，制备成BdellineB浓度为1μgmL的对照品溶液； 2供试品溶液的制备：将待测宽体金线蛭药材、饮片粉碎，过50目筛或将待测中成药内容物取出，取药材粉末0.1g，加1mL80%甲醇涡旋混匀，称重，超声1h后，加80%甲醇补足到原始重量，离心15min，取上清，加入甲醇进行稀释，离心10min，取上清； 3将步骤1所得对照品溶液注入超高效液相色谱-质谱联用仪，得到BdellineB的离子流色谱图； 4将步骤2所得上清注入超高效液相色谱-质谱联用仪，得到供试品的离子流色谱图，并将其与步骤3所得BdellineB的离子流色谱图进行对比，若供试品的离子流色谱图中出现与BdellineB对照品保留时间一致的色谱峰，说明供试品中掺入菲牛蛭；若未出现与BdellineB对照品保留时间一致的色谱峰，说明供试品中未检出BdellineB成分，认为未掺入菲牛蛭； 所述BdellineB的结构式为： 超高效液相色谱，色谱条件：色谱柱为Waters公司的BEHC18柱； 流动相A相：水，含0.1%的甲酸，B相：乙腈，含0.1%的甲酸； 梯度洗脱：0-1min25%B，1-2.5min25%B-100%B，2.5min-4min100%B，4-4.1min100%B-25%B； 质谱条件：采用三重四级杆质谱检测器，电喷雾离子化源，以正离子扫描的多反应监测模式，质谱工作参数为： BdellineB的定性离子对：母离子为mz523.1，子离子为mz435.9，CE为30eV； 定量离子对：母离子为mz523.1，子离子为mz320.9，CE为45eV。

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