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龙图腾网获悉西安交通大学医学院第一附属医院申请的专利多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117244110B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311358002.3，技术领域涉及：A61L27/18；该发明授权多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法是由尹战海;贺健康;白浪;陈保军;张璟;韩潜;徐美光;刘俏男;温暖洋设计研发完成，并于2023-10-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法在说明书摘要公布了：多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法，构建多相“芯壳”原位仿生支架促进肩袖腱骨界面的重建；该支架由PCLPEO生物材料与负载多种生物活性因子微球混合制成，支架纤维为“芯‑壳”结构，“外壳”均含有趋化因子SDF‑1壳聚糖缓释微球；“内芯”为骨组织层、纤维软骨层及肌腱层；分层连续打印，通过各类因子空间分布精细可控，达到腱骨界面的仿生重建；同时利用“芯‑壳”结构纤维，实现外层的SDF‑1和内芯各类分化诱导因子的序贯可控释放，促进内源性MSCs募集和各层定向分化有序进行；本发明以电流体动力打印技术为基础，开发了电流体动力同轴3D打印技术，构建多相“芯壳”原位仿生支架促进肩袖腱骨界面的重建。

本发明授权多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法在权利要求书中公布了：1.多相“芯壳”仿生组织工程支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1壳聚糖纳米微球的制备 1.1在规格为1v%-5v%的稀冰醋酸溶液中按照2wv%-5wv%的比例加入壳聚糖，搅拌使其完全溶解得到壳聚糖冰醋酸溶液； 1.2将BMP-2、TGF-β、bFGF和SDF-1按照2μgmL的浓度分别加入规格为1wv%-5wv%三聚磷酸钠的溶液中，磁力搅拌使混合液内各因子分布均匀得到四种三聚磷酸钠混合液体； 1.3将三聚磷酸钠混合液体分别加入制备好的壳聚糖冰醋酸溶液中，体积比为1:50-100，磁力搅拌至均匀得到混合液； 1.4将步骤1.3得到的四种混合液分别超声5min-10min，功率60-70W，超声2-4s停4-6s，至完全分散，之后离心获得初始微球； 1.5dH2O清洗，再次离心获得最终四种微球，分别是负载BMP-2、TGF-β、bFGF和SDF-1的壳聚糖纳米微球； 1.6使用dH2O重悬，-80℃及以下温度冰箱过夜； 1.7冷冻干燥后-20℃及以下温度保存； 2成骨、成软骨和成肌腱内芯材料与外壳打印材料的制备； 2.1将规格是1wv%-2wv%的PCL以及规格是4wv%-6wv%的PEO作为基础材料先混合，再按照1wv%-5wv%的浓度分别加入负载BMP-2、TGF-β和bFGF的壳聚糖纳米三种微球中，分别构建成骨、成软骨和成肌腱内芯三种打印材料；分别命名为：PCLPEOBMP-2为成骨内芯材料、PCLPEOTGF-β为成软骨内芯材料和PCLPEObFGF为成肌腱内芯材料； 2.2将规格是5-10wv%的PCL和规格是4wv%-6wv%的PEO先混合，再按照1wv%-5wv%的浓度加入负载SDF-1的壳聚糖纳米微球，构建外壳打印材料，为具有干细胞趋化功能的外壳材料PCLPEOSDF-1； 3电流体动力同轴3D打印； 4多相“芯壳”原位仿生支架的3D生物打印； 4.1使用超纯水配置琼脂糖稀溶液，加热搅拌至溶剂完全溶解后旋涂于氧化铟锡玻璃导电面； 4.2将所有打印材料分别装入对应进样器； 4.3将成肌腱内芯材料通过聚四氟乙烯管与金属同轴针头内芯连接，将具有干细胞趋化功能的外壳材料与金属同轴针头外层连接，根据目标需求连续打印，形成顶部的成肌腱区域，纤维间距＜200μm； 4.4再将内芯材料切换为成软骨内芯材料，外壳打印材料不变，根据目标需求继续打印，形成中部的成软骨区域，纤维间距200μm-400μm； 4.5最后将内芯材料切换为成骨内芯材料，外壳打印材料不变；根据目标需求继续打印，形成底部成骨区域，纤维间距400μm-800μm； 4.6按照步骤4.3-4.5得到完整的三相“芯壳”原位仿生支架，置于冰箱冷藏保存。

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