上海巽田科技股份有限公司刘晓然获国家专利权
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龙图腾网获悉上海巽田科技股份有限公司申请的专利一种氨甲环酸的合成方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116947663B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310948117.1,技术领域涉及:C07C227/02;该发明授权一种氨甲环酸的合成方法是由刘晓然;张少春;王喜成;牟新东设计研发完成,并于2023-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种氨甲环酸的合成方法在说明书摘要公布了:本发明涉及一种氨甲环酸的合成方法。本发明的方法,以对苯二甲酸对苯二甲酸酯为原料,经过加氢、氨化脱水、加氢、水解等步骤合成氨甲环酸。本发明的合成氨甲环酸的方法,原料成本低,工艺简单,路线绿色,反应过程污染少,可连续操作,效率高。
本发明授权一种氨甲环酸的合成方法在权利要求书中公布了:1.一种由如下反应式1表示的氨甲环酸的合成方法,包括以下步骤: 1将对苯二甲酸对苯二甲酸酯与碱溶液混合溶解后通入装有催化剂1的反应器中进行加氢反应,所得产物进行酸化后得到1,4-环己二甲酸1,4-环己二甲酸酯,其中所述催化剂1为RaneyNi、RaneyCo催化剂或负载型金属催化剂,所述负载型金属催化剂中的金属活性组分M选自Pd、Ru、Rh、Pt、Ni、Co、Cu中的一种或多种,催化剂载体选自活性炭、γ-Al2O3、SiO2、Nb2O5、沸石分子筛中的一种或多种,所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或两种;所述碱溶液的质量浓度为10%-50wt%;所述原料对苯二甲酸或对苯二甲酸酯与碱的摩尔比例为1:2-1:6;反应温度为120-250℃;反应压力为2-8MPa; 2将1,4-环己二甲酸1,4-环己二甲酸酯与氨源混合后加入装有催化剂2的反应器中进行氨化脱水反应,产物进入储罐,得到1,4-环己二甲腈,其中所述反应器选自固定床反应器和流化床反应器;所述氨源选自氨气、氨水、尿素、碳酸铵、碳酸氢铵中的一种或多种;所述1,4-环己二甲酸1,4-环己二甲酸酯与氨源的摩尔比为1:2.0-1:20;所述催化剂2选自γ-Al2O3、SiO2、SiO2-Al2O3、ZrO2、CeO2、Nb2O5、沸石分子筛中的一种或多种,其中所述沸石分子筛选自H-ZSM-5、H-ZSM-35、HY和Hβ中的一种或多种;反应温度为250-400℃;反应压力为0.1-2.0MPa;所述1,4-环己二甲酸1,4-环己二甲酸酯的质量空速为0.05-5h-1; 3将1,4-环己二甲腈与溶剂混合后通入装有催化剂3的反应器中进行加氢反应,所得产物进行蒸馏除去溶剂后精馏得到对氰基环己甲胺,其中所述催化剂3为RaneyNi、RaneyCo催化剂或负载型金属催化剂,其中所述负载型金属催化剂中的金属活性组分M选自Pd、Ru、Pt、Ni、Co中的一种或多种,所述负载型催化剂载体选自活性炭、γ-Al2O3、SiO2、沸石分子筛中的一种或多种,所述沸石分子筛选自H-ZSM-5、H-ZSM-35、HY和Hβ中的一种或多种;所述反应溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环中的一种或多种;原料的质量百分比浓度为5-40wt%;反应温度为30-180℃;反应压力为0.5-6MPa; 4将对氰基环己甲胺与碱溶液混合后加热进行水解反应,结束后酸化,得到氨甲环酸产品,其中所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锂中的一种或多种;所述碱与对氰基环己甲胺的摩尔比例为1:1-5:1;反应温度为90-200℃; 其中,R为H、C1-C6烷基。
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