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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116763742B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310753090.0，技术领域涉及：A61K9/19；该发明授权一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统及其制备方法是由胡航;缪梁瑞;徐薇;袁婷;余博皓设计研发完成，并于2023-06-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统及其制备方法。新吲哚菁绿和二胺通过取代反应制备氨基化新吲哚菁绿，然后与3‑丙羧基三苯基溴化膦缩合，制备三苯基膦盐‑新吲哚菁绿偶联物；羟乙基淀粉和全氟十八酸通过缩合反应制备全氟十八酸羟乙基淀粉酯，将其和三苯基膦盐‑新吲哚菁绿偶联物溶于二甲基亚砜，制得靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统。该递送系统具有缓释三苯基膦盐‑新吲哚菁绿偶联物的作用，比三苯基膦盐‑新吲哚菁绿偶联物具有更强的体外光动力效应，更强的肿瘤细胞光动力杀伤作用。

本发明授权一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统，其特征在于，所述递送系统水合直径为100～200nm；所述递送系统的制备方法步骤如下： 1以新吲哚菁绿和4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺为原料，以甲醇做溶剂，加热至50℃搅拌反应4小时，然后旋蒸除去甲醇，加入超纯水分散，于超纯水中透析三天，冷冻干燥得氨基化新吲哚菁绿； 其中，新吲哚菁绿和4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺的摩尔比为1:5～10； 2以步骤1中制备的氨基化新吲哚菁绿和3-丙羧基三苯基溴化膦为原料，以1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为缩合剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，加热至50℃搅拌反应24小时，然后冷却至室温，于超纯水中透析三天，冷冻干燥后通过柱层析分离纯化得到三苯基膦盐-新吲哚菁绿偶联物； 其中，氨基化新吲哚菁绿、3-丙羧基三苯基溴化膦、1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:2～4:8～16:1～2； 3以羟乙基淀粉和全氟十八酸为原料，以1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为缩合剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，以二甲基亚砜做溶剂，加热至40℃搅拌反应48小时，然后冷却至室温，于超纯水中透析三天，8000转分钟离心10分钟，取上清冷冻干燥，得到全氟十八酸羟乙基淀粉酯； 其中，羟乙基淀粉和全氟十八酸的质量比为5～10:1，全氟十八酸、1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:10～20:2～4； 4将步骤2中制备的三苯基膦盐-新吲哚菁绿偶联物和步骤3中制备的全氟十八酸羟乙基淀粉酯加入至二甲基亚砜中搅拌过夜，于超纯水中透析三天，8000转分钟离心10分钟，取上清冷冻干燥，得到靶向肿瘤细胞线粒体的新吲哚菁绿递送系统； 其中，三苯基膦盐-新吲哚菁绿偶联物和全氟十八酸羟乙基淀粉酯的质量比为1:9～19。

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