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龙图腾网获悉安徽大学申请的专利一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料及基于其的导热复合材料获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116622127B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310588759.5，技术领域涉及：C08K9/04；该发明授权一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料及基于其的导热复合材料是由钱家盛;陈明星;伍斌设计研发完成，并于2023-05-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料及基于其的导热复合材料在说明书摘要公布了：本发明公开了一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料及基于其的导热复合材料，该导热填料是以苯并噻吩为原料经取代合成2‑甲基苯并噻吩，然后与碘甲烷反应生成噻吩基离子液体，再和电剥离石墨烯共混改性后获得填料，将其通过冰模板法制成骨架后采用真空渗透聚二甲基硅氧烷工艺，制得导热复合材料。本发明通过合成一种噻吩基离子液体与填料石墨烯之间形成的阳离子‑π和π‑π协同作用改善填料间的分散性，增强石墨烯之间的热传递性能，从而实现在低含量填料填充下显著提高PDMS基聚合物复合材料的导热性能。

本发明授权一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料及基于其的导热复合材料在权利要求书中公布了：1.一种噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1、2-甲基苯并噻吩的制备 在氩气的保护下，将15mL的四氢呋喃和5mmol苯并噻吩加入到三口烧瓶中，使用低温反应器使其降温到-50~-78℃后，滴加7.5~8mmol正丁基锂；滴加结束后，反应30min，再滴加10~20mmol碘甲烷，反应液出现白色浑浊，升温至室温，搅拌反应12h，加入20mL的水终止反应，用乙酸乙酯进行萃取三次；用无水硫酸镁静置过夜除水，通过减压蒸馏除去溶剂和未反应的苯并噻吩，用硅胶色谱柱分离，石油醚作为洗脱液，得到淡黄色固体，即为2-甲基苯并噻吩； 步骤2、噻吩基离子液体2-甲基-1-甲基苯并噻吩四氟硼酸盐的制备 取0.3mmol2-甲基苯并噻吩溶于1,2-二氯乙烷中，再加入0.44mmol的四氟硼酸银和2.5~3mmol的碘甲烷，室温反应12h；过滤除去碘化银沉淀，向滤液中加入无水乙醚直至出现乳白色悬浮液，在-18℃低温反应器中静置过夜，除去上清液，收集沉淀并干燥得到白色固体产物，即为噻吩基离子液体2-甲基-1-甲基苯并噻吩四氟硼酸盐，记为BT-S； 步骤3、石墨烯纳米片的制备 将石墨箔片作为阳极、铂片作为阴极、0.1molL的硫酸铵水溶液作为电解液，剥离电压为10~15V恒压，对石墨箔进行电化学剥离，经抽滤洗涤干燥后，得到石墨烯纳米片，记为GNS； 步骤4、噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料的制备 将100mgBT-S加入到100mL的去离子水中，搅拌溶解获得BT-S的水溶液；然后，将50~100mg石墨烯缓慢加入到BT-S的水溶液中，在室温下磁力搅拌和超声依次循环三次，每次各3~6h；用去离子水抽滤洗涤三次，去除多余的噻吩基离子液体，30℃下真空干燥24h，得到噻吩基离子液体改性石墨烯导热填料，记为BT-S@GNS。

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