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龙图腾网获悉湖南神谷新材料有限公司申请的专利一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120988390B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511520203.8，技术领域涉及：C08L23/06；该发明授权一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料及其制备方法是由谢绍安;胡文韬设计研发完成，并于2025-10-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料及其制备方法，其包括如下重量份原料：70‑80份低密度聚乙烯、10‑15份高密度聚乙烯、3‑5份纤维素复合弹性体、6‑8份功能化复合二硫化钼、2‑3份交联剂和0.8‑1份相容剂；通过引入纤维素复合弹性体和功能化复合二硫化钼，实现紫外吸收、抗氧化和抗腐蚀的多功能协同作用，解决了现有架空电力外护套层长期耐候耐腐蚀性能差的问题。

本发明授权一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤S1：称取如下重量份原料：70-80份低密度聚乙烯、10-15份高密度聚乙烯、3-5份纤维素复合弹性体、6-8份功能化复合二硫化钼、2-3份交联剂和0.8-1份相容剂； 步骤S2：将低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、纤维素复合弹性体、功能化复合二硫化钼和相容剂混合，搅拌5-10min，加入至双螺杆挤出机中，在温度为160℃，螺杆转速为200-300rpm条件下，熔融共混，挤出，造粒，再与交联剂混合，制得一种架空电缆用耐腐蚀电缆护套料； 所述纤维素复合弹性体通过如下步骤制得： 步骤A1：将2,4-二羟二苯甲酮、三乙胺和四氢呋喃混合，在氮气保护，搅拌速率为120-150rpm，温度为2-5℃条件下，搅拌并加入2-溴异丁酰溴，反应4-6h，过滤，减压蒸馏，乙醇重结晶，制得中间体引发剂； 步骤A2：将微晶纤维素、去离子水和磷酸溶液混合，在搅拌速率为120-150rpm，室温条件下，搅拌1.5-2h，再升温至60℃，反应3-4h，去离子水沉淀，抽滤，甲醇沉淀，离心，过滤，洗涤，制得水解产物，将水解产物、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和四氢呋喃混合，制得纤维素低聚物溶液； 步骤A3：将中间体引发剂、甲基丙烯酸月桂酯、溴化铜、五甲基二亚乙基三胺和四氢呋喃混合，在搅拌速率为120-150rpm，温度为60℃条件下，反应5h，再加入对甲苯磺酰叠氮和丙烯酸丙炔酯，在温度为40℃条件下，反应8-10h，过柱，将淋洗液加入至纤维素低聚物溶液和碘化钾混合液中，在温度为80℃条件下，反应10-12h，冷却，过柱，甲醇沉淀，干燥，制得纤维素复合弹性体； 步骤A1中：2,4-二羟二苯甲酮、三乙胺、四氢呋喃和2-溴异丁酰溴用量比为4.3-4.5g：3-3.2g：20-25mL：2.8-2.9g； 步骤A2中：微晶纤维素、去离子水和磷酸溶液用量比为4.5-4.8g：10-12mL：140-150mL，磷酸溶液质量分数为85%，水解产物、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和四氢呋喃用量比为0.42-0.45g：0.054-0.055g：10mL； 步骤A3中：中间体引发剂、甲基丙烯酸月桂酯、溴化铜、五甲基二亚乙基三胺、四氢呋喃、对甲苯磺酰叠氮、丙烯酸丙炔酯、纤维素低聚物溶液和碘化钾用量比为0.12-0.122g：0.42-0.45g：0.001-0.0012g：0.0035-0.0036g：7-8mL：0.03-0.032g：0.058-0.06g：5-6mL：0.03-0.032g； 所述功能化复合二硫化钼通过如下步骤制得： 步骤B1：将二硫化钼和双氧水溶液混合，超声分散15-20min，静置24h，过滤，去离子水洗涤，干燥，制得缺陷化二硫化钼，将缺陷化二硫化钼和N-甲基吡咯烷酮混合，研磨30-40min，再加入乙醇和去离子水的混合液，在搅拌速率为120-150rpm，室温条件下，搅拌15-20min，再加入2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，超声分散10-15min，继续搅拌24h，制得接枝二硫化钼； 步骤B2：将葡萄糖酸锌、2-氨基苯并咪唑、接枝二硫化钼和N,N-二甲基甲酰胺混合并超声分散15-20min，在搅拌速率为120-150rpm，室温条件下，搅拌15-20min，再加入2-甲基咪唑和N,N-二甲基甲酰胺的混合液，升温至35℃，搅拌48h，离心，过滤，洗涤，干燥，得到前驱体，将前驱体、衣康酸酐和N,N-二甲基甲酰胺混合，在搅拌速率为180-200rpm，温度为30℃条件下，搅拌24h，制得功能化复合二硫化钼； 步骤B1中：二硫化钼和双氧水溶液用量比为1.8-2g：60-70mL，双氧水溶液摩尔浓度为5molL，缺陷化二硫化钼、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、去离子水和2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑用量比为3.2-3.5g：1.5-2mL：200-300mL：200-300mL：1.3-1.4g； 步骤B2中：前驱体制备过程中：葡萄糖酸锌、2-氨基苯并咪唑、接枝二硫化钼、2-甲基咪唑和N,N-二甲基甲酰胺用量比为1.95-2g：0.75-0.8g：0.12-0.15g：1.45-1.5g：180-200mL，其中第一次N,N-二甲基甲酰胺和第二次N,N-二甲基甲酰胺加入量比为1：1；功能化复合二硫化钼制备过程中：前驱体、衣康酸酐和N,N-二甲基甲酰胺用量比为1.2-1.25g：0.48-0.5g：25-30mL。

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