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龙图腾网获悉青岛科技大学申请的专利NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极及其制备方法和检测应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120971534B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511101353.5，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极及其制备方法和检测应用是由徐静宜;詹天荣;马晓风;孔泊文;孙祎姻;任静设计研发完成，并于2025-08-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极及其制备方法和检测应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种NiOOH@NiFe‑PBA修饰碳布自支撑电极及其制备方法和同时检测多巴胺和尿酸的应用。即先在碳布上原位合成钼酸镍纳米棒，再依次通过离子交换法刻蚀和电化学重构制备了NiOOH@NiFe‑PBACC自支撑电极，其中纳米棒呈现了内部中空和表面粗糙的结构形貌；因此电极具有更大的活性比表面积、更多的活性位点、更通畅的传质通道，以及增加的表面含氧基团和更大的表面亲水性表面。本发明公开的自支撑电极实现了对多巴胺和尿酸的高灵敏高选择性同时检测，具有检测线性范围宽，检测限低，稳定性好，灵敏度高和抗干扰能力强等优点，其中多巴胺的检测线性范围为0.05~20μmolL，检测限为4.7nmolL；尿酸的检测线性范围为5~55μmolL，检测限为28.53nmolL。

本发明授权NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极及其制备方法和检测应用在权利要求书中公布了：1.一种NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极，其特征在于所述自支撑电极由碳布和在其表面原位生长的NiOOH@NiFe-PBA异质结构组成；所述NiOOH@NiFe-PBA异质结构是先用K3[FeCN6]对碳布上原位生长的钼酸镍纳米棒进行刻蚀，再在碱性条件下采用循环伏安法进行电化学活化所得；所述碳布记为CC；碳布上原位生长的钼酸镍纳米棒记为NiMoO4CC；K3[FeCN6]刻蚀后的电极记为NiFe-PBA@NiMoO4CC；NiOOH@NiFe-PBA修饰碳布自支撑电极记为NiOOH@NiFe-PBACC； 所述碳布自支撑电极的制备方法，其特征在于包括以下步骤： aNiMoO4CC的制备 将CC裁剪成2cm×3cm大小，依次用无水乙醇和去离子水中超声洗涤15min，然后置于含有30mL浓度为15mmol·L-1稀硝酸的反应釜中，在120℃条件下加热3h，冷却洗涤后转入50mL反应釜中，依次加入2mmolNiNO32·6H2O、0.5mmolNH46Mo7O24·4H2O和25mL去离子水，混合均匀后在150℃条件下反应6h，冷却后洗涤干燥即得NiMoO4CC电极； bNiFe-PBA@NiMoO4CC的制备 将步骤a制备的NiMoO4CC置于含有0.4~1.0mmolK3[FeCN6]的20mL溶液中，在90℃的油浴中反应30~240min，洗涤干燥后得NiFe-PBA@NiMoO4CC电极； cNiOOH@NiFe-PBACC的制备 以步骤b制备的NiFe-PBA@NiMoO4CC为工作电极，石墨棒为对电极，汞氧化汞为参比电极，1mol·L-1KOH为电解液，在该三电极体系中，采用循环伏安法进行电化学重构得到NiOOH@NiFe-PBACC电极； 其中制备方法的步骤c中采用的循环伏安法的扫速为100mV·s-1，扫描电位窗口为0到1V，扫描圈数为20~60圈；所得NiOOH@NiFe-PBACC催化剂的纳米棒呈现出了中空结构，表面粗糙度明显增加；表面含氧基团明显增加，接触角大幅减小，表现出增强的表面亲水性。

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