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龙图腾网获悉北京大橡科技有限公司申请的专利炎症性肠病模型的构建方法及炎症性肠病模型和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120796172B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511240964.8，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权炎症性肠病模型的构建方法及炎症性肠病模型和应用是由肖荣荣;周宇设计研发完成，并于2025-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本炎症性肠病模型的构建方法及炎症性肠病模型和应用在说明书摘要公布了：本申请涉及生物工程技术领域，公开一种炎症性肠病模型的构建方法，包括利用炎症性肠病病人来源的肠细胞构建炎症性肠道屏障；S20、向炎症性肠道屏障中加入包含免疫细胞和或免疫细胞分泌物的刺激液，进行共培养，获得炎症性肠病模型。利用炎症性肠病病人来源的肠细胞并加入了免疫成分构建的炎症性肠道屏障，能够保留IBD疾病相关的基因与细胞形状特征表达特征，使得模型更加接近于病人体内病理情况；而且更加模拟实际体内病理损伤进展，提高模型仿生性，重现IBD病理中失衡的免疫细胞对肠道的损伤，有助于发现与验证潜在的药物靶点。本申请还公开一种炎症性肠病模型及其应用。

本发明授权炎症性肠病模型的构建方法及炎症性肠病模型和应用在权利要求书中公布了：1.一种炎症性肠病模型的构建方法，其特征在于，包括： 将IBD病人的肠道组织进行消化处理，获得包含肠道干细胞的肠道提取细胞； 将肠道提取细胞包裹于细胞外基质凝胶中，然后加入第一培养液，进行体外培养，获得炎症性肠类器官； 将炎症性肠类器官处理获得包括单细胞和或细胞团簇的待接种炎症性肠细胞，然后将所得的待接种的炎症性肠细胞接种于具有隔膜的培养孔内的隔膜一侧，并加入第一培养液Ⅰ培养使细胞贴壁生长形成肠道屏障层，然后更换为第一培养液Ⅱ培养诱导肠道屏障层分化成熟，获得炎症性肠道屏障； 向炎症性肠道屏障中加入刺激液，进行共培养，获得IBD肠炎屏障模型； 其中，刺激液中刺激源为免疫细胞和或免疫细胞分泌物； 其中，第一培养液，包括：45%~52%DMEM基础培养基，45%~52%F12基础培养基，0.8%~2%4-2-羟乙基-1-哌嗪乙磺酸，0.8%~2%GlutaMAXTM补充剂,0.8%~2%B-27TM补充剂，5~20mM烟酰胺，50~200ngmL表皮生长因子，300~1000nMTGF-β受体抑制剂，50~200ngmLBMP通路抑制剂，0~500ngmLWnt通路激动剂，0~10μMDAPT； 其中，第一培养液Ⅰ是在第一培养液中添加Wnt通路激动剂、不添加DAPT，第一培养液Ⅱ是在第一培养液中不添加Wnt通路激动剂、添加DAPT，其中，免疫细胞与构建炎症性肠道屏障用的炎症性肠细胞的用量比例为1:5至1:50。

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