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龙图腾网获悉虹摹生物科技(上海)有限公司申请的专利产3’-唾液酸乳糖的工程菌及其构建方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119120332B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311240995.4，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权产3’-唾液酸乳糖的工程菌及其构建方法和应用是由吴燕;马振锋;田振华;王舒;李妙;姚斐;徐泓;刘雨柔设计研发完成，并于2023-09-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本产3’-唾液酸乳糖的工程菌及其构建方法和应用在说明书摘要公布了：提供了产3’‑唾液酸乳糖的工程菌及其构建方法和应用。该工程菌具有产生3’‑唾液酸乳糖的能力，并且其基因组中或携带的重组质粒中具有引入的外源UDP‑N‑乙酰葡糖胺‑2‑差向异构酶基因neuC、唾液酸合酶基因neuB、N‑乙酰神经氨酸胞苷酰转移酶基因css和α‑2,3‑唾液酸转移酶基因ST。该工程菌在无需抗生素的情况下具有较高的产3’‑唾液酸乳糖的能力。

本发明授权产3’-唾液酸乳糖的工程菌及其构建方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基因工程菌，其具有产生3’-唾液酸乳糖的能力，并且具有UDP-N-乙酰葡糖胺-2-差向异构酶基因neuC、唾液酸合酶基因neuB、N-乙酰神经氨酸胞苷酰转移酶基因css和α-2,3-唾液酸转移酶基因ST； 其中，UDP-N-乙酰葡糖胺-2-差向异构酶基因neuC、唾液酸合酶基因neuB、N-乙酰神经氨酸胞苷酰转移酶基因css和α-2,3-唾液酸转移酶基因ST以各自分别连接了单独的第一启动子和终止子的方式作为一个基因组合共同整合于所述基因工程菌的基因组中； UDP-N-乙酰葡糖胺-2-差向异构酶基因neuC、唾液酸合酶基因neuB、N-乙酰神经氨酸胞苷酰转移酶基因css和α-2,3-唾液酸转移酶基因ST作为一个基因组合在插入位点处的拷贝数为10-20； 其中，UDP-N-乙酰葡糖胺-2-差向异构酶的氨基酸序列如SEQIDNO:82所示，唾液酸合酶的氨基酸序列如SEQIDNO:83所示，N-乙酰神经氨酸胞苷酰转移酶的氨基酸序列如SEQIDNO:84所示，α-2,3-唾液酸转移酶的氨基酸序列如SEQIDNO:85所示；且所述基因工程菌是大肠杆菌； 其中，基因工程菌缺失了β-半乳糖苷酶lacZ基因、N-乙酰神经氨酸醛缩酶nanA基因、N-乙酰甘露糖胺激酶nanK基因、N-乙酰甘露糖胺-6-磷酸差向异构酶nanE基因、N-乙酰葡糖胺-6-磷酸脱乙酰基酶nagA基因、葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶nagB基因；且 其中，对6-磷酸果糖激酶pfkA基因进行部分核苷酸序列的敲除；在敲除了6-磷酸果糖激酶pfkA基因的部分核苷酸序列的条件下，葡萄糖胺-6-磷酸合成酶glmS基因插入所述6-磷酸果糖激酶pfkA基因被敲除的位置；葡萄糖胺-6-磷酸合成酶glmS的氨基酸序列是SEQIDNO:89所示的氨基酸序列；且 其中，基因工程菌缺失了蜜二糖通透酶melB基因，并且胞苷单磷酸激酶CMK基因和多磷酸激酶PPK基因插入所述蜜二糖通透酶melB基因被敲除的位置,胞苷单磷酸激酶CMK的氨基酸序列是SEQIDNO:91所示的氨基酸序列；多磷酸激酶PPK的氨基酸序列是SEQIDNO:90所示的氨基酸序列；所述胞苷单磷酸激酶CMK基因和多磷酸激酶PPK基因以各自连接了单独的第二启动子的方式插入所述蜜二糖通透酶melB基因被敲除的位置；且 其中，基因工程菌缺失了丙酮酸激酶pykA基因,在敲除了丙酮酸激酶基因pykA基因的部分核苷酸序列的条件下，寡糖转运蛋白setB基因插入所述丙酮酸激酶基因pykA基因中被敲除的位置,寡糖转运蛋白setB的氨基酸序列是SEQIDNO:93所示的氨基酸序列； 对丙酮酸激酶pykA基因进行部分核苷酸序列的敲除包括：在5’端保留的核苷酸序列长度占丙酮酸激酶pykA基因的全部核苷酸序列长度的4%-5.5%，在3’端保留的核苷酸序列长度占丙酮酸激酶pykA基因的全部核苷酸序列长度的10%-20%， 其中，对6-磷酸果糖激酶pfkA基因进行部分核苷酸序列的敲除包括：在5’端保留的核苷酸序列长度占6-磷酸果糖激酶pfkA基因的全部核苷酸序列长度的0%-7%，在3’端保留的核苷酸序列长度占6-磷酸果糖激酶pfkA基因的全部核苷酸序列长度的70%-80%。

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