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龙图腾网获悉东莞理工学院申请的专利一种用于降解PFOA的光催化材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117339633B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311303193.3，技术领域涉及：B01J31/38；该发明授权一种用于降解PFOA的光催化材料及其制备方法是由罗家亲;李威;吕斯濠;刘倩;辛晓东;杨草;徐曼曼设计研发完成，并于2023-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于降解PFOA的光催化材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及光催化降解材料技术领域，具体为一种用于降解PFOA的光催化材料及其制备方法。本发明使用钛箔作为TiO22NT模板在具有直流电源的电化学反应器中进行，以钛箔作为阳极，石墨作为阴极，通过阳极氧化后获得高度有序且垂直排列的TiO22NT，并通过MIP对TiO22NT进行修饰，分子印迹技术可以使得光催化剂可以选择性地识别并以高亲和力结合目标分子。金属铁离子的掺杂可以在半导体TiO22的带隙能引入新的能级，通过调节带隙的方式增强TiO22对可见光的吸收能力，不但可以增强TiO22的可见光吸收能力，同时还能提高对目标污染物PFOA的吸附能力，从而促进PFOA的高效降解。

本发明授权一种用于降解PFOA的光催化材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于降解PFOA的光催化材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤一：将TiO2NT分散到乙醇中，搅拌均匀，然后在搅拌下滴加FeNO33·9H2O溶液，在150-160℃下热处理8-9小时，沉淀、洗涤，干燥，然后在氮气流中于300-320℃下退火1-2h，得到FeTiO2NT； 步骤二：将FeTiO2NT添加至NaOH溶液中预处理40-60分钟，洗涤、干燥，随后将处理后的FeTiO2NT浸入含有3-氨丙基三乙氧基硅烷和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的无水甲苯溶液中，氮气吹扫，在50-55℃下加热5-6小时，洗涤、干燥，得到修饰后的FeTiO2NT； 步骤三：将分子印迹聚合物混合液滴在改性FeTiO2NT的两侧，然后插入石英管中，密封并用氮气吹扫25-30分钟，在紫外光照射下10-11小时，洗涤，得到PFOA光催化降解材料； 步骤三中，修饰后的FeTiO2NT还经过改性处理，改性方法为：取修饰后的FeTiO2NT、氨基化苯乙烯光敏剂，升温至80-85℃，混合均匀，干燥，得到改性FeTiO2NT； 所述氨基化苯乙烯光敏剂的制备方法为：包括以下步骤： S1：取3,4-二羟基苯甲醛、对硝基苯乙酸、六氢吡啶，混合均匀，升温至100-105℃反应24-26h，过滤、分离纯化、重结晶，得到硝基化苯乙烯光敏剂； S2：取硝基化苯乙烯光敏剂、去离子水、铂碳催化剂加入至反应釜中，通氮气吹扫5-10min，升温至50-55℃，加热20-25min，充入4MPaH2，搅拌反应3-3.5h，得到氨基化苯乙烯光敏剂； 步骤三中，分子印迹聚合物混合液的制备方法为：将全氟辛酸添加到甲醇和乙腈的混合溶液、丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈的混合溶液中，超声混合均匀，得到分子印迹聚合物混合液； PFOA是全氟辛酸。

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