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龙图腾网获悉成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司申请的专利电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117209268B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311158887.2，技术领域涉及：C04B35/468；该发明授权电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法是由黄森虹设计研发完成，并于2023-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法，包括：将分散剂加入草酸溶液中，启动搅拌装置和加热；将氯化钡溶液和四氯化钛溶液并流匀速加入草酸溶液中，控制反应体系的pH值为2.0‑4.0；将反应后混合物抽滤洗涤，滤饼烘干和焙烧后即得纳米钛酸钡。本发明通过在反应体系中引入分散剂，利用并流方式匀速加入反应物，并使反应在高速搅拌下进行，减少了反应和焙烧过程中颗粒的团聚，可制备出颗粒小、高分散的四方相纳米钛酸钡。

本发明授权电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法在权利要求书中公布了：1.电子陶瓷用纳米钛酸钡的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： ①将分散剂加入草酸溶液中，启动搅拌装置和加热； 所述分散剂为聚羧酸钠、聚丙烯酸铵、P123、F127、脂肪醇聚氧乙烯醚、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酰乳酸钠、十二烷基硫酸钠和十六烷基三甲基溴化铵中的至少一种；分散剂的加入量为步骤②中四氯化钛溶液所含四氯化钛质量的3.0％-10％； 所述搅拌装置为高速分散机，控制转速为1000-2000rmin；所述草酸溶液加热到40℃-70℃； ②将0.2-1.0molL的氯化钡溶液和0.2-1.0molL的四氯化钛溶液并流加入所述草酸溶液中，控制反应体系的pH＝2.0-4.0； 当步骤②中四氯化钛溶液的摩尔浓度为0.2-0.6molL时，选择单一种类的所述分散剂；当步骤②中四氯化钛溶液的摩尔浓度大于0.6molL时，在选择P123、F127及脂肪醇聚氧乙烯醚中任一种分散剂的基础上，配合使用聚羧酸钠、聚丙烯酸铵、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酰乳酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵中的至少一种； 所述草酸溶液与四氯化钛溶液的摩尔浓度比为3-10:1，所述草酸溶液与四氯化钛溶液的体积比为1-3:1； 所述氯化钡溶液和四氯化钛溶液并流加入草酸溶液中的时间为30-90min，所述氯化钡溶液与四氯化钛溶液的BaTi摩尔比为1.0-1.1:1； ③将上述反应后混合物抽滤洗涤，滤饼烘干和焙烧后制得纳米钛酸钡； 洗涤过程用水量为四氯化钛溶液所含四氯化钛质量的30-50倍；烘干过程为70℃-110℃干燥12-24h；焙烧过程为700℃-1000℃富氧焙烧1-4h，升温速率为5-10℃min，焙烧前将干燥后的物料研磨30-60min； 制得的纳米钛酸钡的晶相为四方相，ca1.0095，粒径在95-105nm之间，BaTi摩尔比0.995-1.005。

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