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龙图腾网获悉大连工业大学申请的专利一种具有抑制凝血因子Xa活性的多肽的快速虚拟筛选方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115273969B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210714153.7，技术领域涉及：G16B15/30；该发明授权一种具有抑制凝血因子Xa活性的多肽的快速虚拟筛选方法是由杜明;刘汉雄;程述震;王震宇;徐献兵;吴迪;涂茂林设计研发完成，并于2022-06-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具有抑制凝血因子Xa活性的多肽的快速虚拟筛选方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种具有抑制凝血因子Xa活性的多肽的快速虚拟筛选方法，属于食品科学技术领域。所述方法的步骤主要包括：准备训练集与测试集、构建药效团模型、构建待筛选集、利用最适药效团模型待筛选集进行初筛、利用柔性对接对分子集进行筛选、结合能量筛选。本发明通过共同使用药效团模型与柔性对接，解决了目前针对多肽筛选过程中，快速与准确性无法兼顾的问题。

本发明授权一种具有抑制凝血因子Xa活性的多肽的快速虚拟筛选方法在权利要求书中公布了：1.一种虚拟筛选靶蛋白抑制剂的方法，其特征在于，包括下步骤： 1准备训练集与测试集 其中，训练集用于构建药效团模型，由具有靶蛋白抑制活性的分子组成；测试集用于验证基于训练集构建的药效团模型的匹配性，由具有靶蛋白抑制活性的分子和已知对靶蛋白没有抑制活性的分子组成； 2构建药效团模型 根据步骤1得到的训练集，建立药效团模型，并利用测试集挑选最适药效团模型；所述最适药效团模型是指其FitValue值与测试集分子活性相匹配； 3构建待筛选集 将待筛选的分子进行能量最小化处理，得到待筛选集1； 4利用最适药效团模型待筛选集1进行初筛 利用步骤2得到的最适药效团模型对步骤3的待筛选集1进行初筛，根据FitValue值，初筛形成分子集2； 5利用柔性对接对分子集2进行筛选 将靶蛋白活性位点设置为对接位点，利用柔性对接对分子集2进行筛选，将-CDOCKER_INTERACTION_ENERGY中分值较高的数个分子及其对应的构象进行保留，定义为分子集3； 6结合能量筛选 打开CalculateBindingEnergies程序，将步骤5中处理好的靶蛋白定义为受体，分子集3的分子定义为配体，其它参数保持默认并运行，打开运行结果，其中BindingEnergiesKcalmol栏最大绝对值所对应的分钟，即为待筛选分子中结合能力最强的分子，即目标抑制剂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人大连工业大学，其通讯地址为：116034 辽宁省大连市甘井子区轻工苑1号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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