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龙图腾网获悉清远市望莎生物科技有限公司申请的专利一种无血清3D皮肤模型培养基及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121065078B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511637020.4，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权一种无血清3D皮肤模型培养基及应用是由王娟;葛竹;王炳;刘晓莹;龚真琳设计研发完成，并于2025-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种无血清3D皮肤模型培养基及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及皮肤模型，尤其是一种无血清3D皮肤模型培养基及应用；一种无血清体系的体外3D皮肤模型培养基，包括液下培养液、气液面培养液以及冷冻保护液；所述冷冻保护液以MCDB153培养液为基础培养基，添加HEPES、碳酸氢钠、L‑谷氨酰胺、抑菌剂、丙二醇、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基淀粉、还原型谷胱甘肽、Y‑27632以及维生素E，有益效果为：通过成分明确的纯品复配，替代血清的天然复杂成分，消除动物源因素导致的成分不确定性与批次差异；凭借无动物源成分设计，彻底规避血清携带外源污染物的风险。

本发明授权一种无血清3D皮肤模型培养基及应用在权利要求书中公布了：1.一种无血清体系的体外3D皮肤模型培养基，其特征在于，包括液下培养液、气液面培养液以及冷冻保护液； 所述液下培养液以DMEM培养液及DF12培养液为基础液，添加腺嘌呤、EGF表皮生长因子、胰岛素及氢化可的松，液下培养液中腺嘌呤浓度0.15μgmL～0.25μgmL，EGF表皮生长因子的浓度为0.1μgmL～0.3μgmL，胰岛素的浓度为1mM～1.5mM，氢化可的松浓度为0.3μgmL～0.5μgmL； 所述气液面培养液以DMEM培养液及DF12培养液为基础液，添加腺嘌呤、EGF、三碘甲状腺原氨酸、VC、氯化钙、胰岛素及氢化可的松，气液面培养液中腺嘌呤浓度0.15μgmL～0.25μgmL，EGF表皮生长因子的浓度为0.1μgmL～0.3μgmL，胰岛素的浓度为1mM～1.5mM，氢化可的松浓度为0.3μgmL～0.5μgmL，氯化钙的浓度为1.5mM～3mM、三碘甲状腺原氨酸的体积百分含量为0.5%～1.5%； 所述冷冻保护液以MCDB153培养液为基础培养基，添加HEPES、碳酸氢钠、L-谷氨酰胺、抑菌剂、丙二醇、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基淀粉、还原型谷胱甘肽、Y-27632以及维生素E，冷冻保护液中HEPES浓度19-21mM，碳酸氢钠浓度2-2.5gL，L-谷氨酰胺浓度1.9-2.1mM，抑菌剂浓度0.1%wv，丙二醇浓度2M，蔗糖浓度0.2M，聚乙烯吡咯烷酮浓度7%wv，羟乙基淀粉浓度2%wv，还原型谷胱甘肽浓度2mM，Y-27632浓度10μM以及维生素E浓度50μM； 所述抑菌剂为彩虹草提取物，彩虹草提取物制备方法包括以下步骤： 取新鲜的彩虹草成体地上部分，粉碎后置于开口容器中并加水浸没，将容器置于抽真空设备中抽真空，而后捞出沥水，混合液氮研磨成粉后加55-63Vol酒精水溶液浸泡15-30d，连续过100目筛和0.22μm除菌筛后滤液喷雾干燥成粉，是为彩虹草提取物。

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