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龙图腾网获悉杭州博日科技股份有限公司申请的专利PCR反应体系建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114989939B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210697252.9，技术领域涉及：C12M1/00；该发明授权PCR反应体系建立方法是由张磊建;李增;李冬;余海;陈芝娟;贺贤汉设计研发完成，并于2022-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本PCR反应体系建立方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种PCR反应体系建立方法，涉及核酸提取技术领域，该PCR反应体系建立方法包括裂解试剂盒移位和加样：在加样步骤中，第一轮，可变距移液装置的多把移液枪自样本管1开始至少间隔一个样本管吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位1开始至少间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内，其中，间隔样本管数与间隔孔位数相同；第二轮，多把移液枪自样本管2开始以与第一轮间隔同样样本管数吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位2开始将样本以与第一轮间隔同样孔位数吐入所在列孔位内；第三轮及以后依次进行。通过该方法，缓解了现有技术中移液前后生物样本的序号不能一一对应的技术问题，保证了检测结果与样本一一对应。

本发明授权PCR反应体系建立方法在权利要求书中公布了：1.一种PCR反应体系建立方法，其特征在于，包括以下步骤： 裂解试剂盒移位： 移动装置夹取处于裂解位上的裂解试剂盒，并将其移动至旋转区，旋转装置驱动所述裂解试剂盒转动至所述裂解试剂盒上的每列孔位与每排样本管相互平行； 加样： 可变距移液装置的移液枪具有四把，样本具有96份，对应设于按16行×6列排列的样本管中，所述裂解试剂盒转动后，按8行×12列排列； 第一轮，可变距移液装置的四把移液枪自列开始，自此列第一个样本管开始间隔一个样本管吸取所在列样本管内的样本，吸取完成后移动至所述裂解试剂盒上方，并自第一列的第一孔位开始间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内，其中，间隔样本管数与间隔孔位数相同； 第二轮，四把所述移液枪自此列第二个样本管开始间隔一个样本管吸取所在列样本管内的样本，吸取完成后自第一列的第二孔位开始间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内； 第三轮，四把所述移液枪自此列第九个样本管开始间隔一个样本管吸取所在列样本管内的样本，吸取完成后自第二列的第一孔位开始间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内； 第四轮，四把所述移液枪自此列第十个样本管开始间隔一个样本管吸取所在列样本管内的样本，吸取完成后自第二列的第二孔位开始间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内； 第五轮及以后，四把所述移液枪将剩余列样本管内的样本按重复第一轮到第四轮的顺序，对应加至所述裂解试剂盒其余列的孔位内； 所述PCR反应体系建立方法还包括以下步骤： 耗材准备：将六个试剂盒对应放至纯化区的各纯化位，将样本管放至样本区，将TIP头放至TIP头区，将试剂放至试剂区，将PCR管放至PCR反应体系区； 纯化：所述移动装置夹取加样步骤中完成加样的所述裂解试剂盒，并将其移动回裂解位，纯化装置对所述裂解试剂盒中的样本进行纯化； 配液：所述裂解试剂盒放回至裂解位后，所述移液枪将试剂区各试剂混合到PCR管； 洗脱试剂盒移位：所述移动装置夹取处于洗脱位上的洗脱试剂盒，并将其移动至旋转区，所述旋转装置驱动所述洗脱试剂盒转动至所述洗脱试剂盒上的每列孔位与每排样本管相互平行； 混液：多把所述移液枪有间隔地吸取所述洗脱试剂盒内的产物，然后将其有间隔地吐入已完成配液的PCR管内； 所述旋转区处于所述纯化区与所述样本区之间； 自所述旋转区朝向远离所述旋转区及所述样本区的方向，各纯化位依次间隔分布； 放置于纯化位上的试剂盒其每排孔位与所述样本区的每排样本管相互平行。

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