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龙图腾网获悉华南理工大学;清远市食品检验中心申请的专利一种N-亚硝胺的提取分离检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119269672B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411331420.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种N-亚硝胺的提取分离检测方法是由向君毅;孙为正设计研发完成，并于2024-09-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种N-亚硝胺的提取分离检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及化学分析技术领域，且公开了一种N‑亚硝胺的提取分离检测方法，包括以下步骤：待测样品获取工序；样品提纯净化工序；制备提取溶液工序；提取溶液分离工序；提取溶液浓缩工序；色谱检测定量分析工序；所述待测样品粉碎处理，将其粉碎精确至0.01g大小粉末，将粉末与氯化钠、氢氧化钡和水进行混合。在本发明中，通过针对待测样品在进行检测工作前，进行逐级的样品处理工序，可以有效的降低了待测样品本身具有的干扰因素，降低对检测仪器的影响，从而得出的检测结果和检测数据都更加准确，并且，该发明在进行检测时，不再需要像传统检测方式那样称取大量样品，整体操作也更加的便捷，满足了熏腊食品中N‑亚硝胺的检测需求。

本发明授权一种N-亚硝胺的提取分离检测方法在权利要求书中公布了：1.一种N-亚硝胺的提取分离检测方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、待测样品获取工序，从待测样品中取下20g样品，进行粉碎处理，将粉碎后的待测样品混合氯化钠、氢氧化钡和水进行混合，得到样品原料液； S2、样品提纯净化工序，将S1中获取的样品原料液采用水蒸气蒸馏法进行提纯，获得蒸馏液，将蒸馏液利用GPC净化处理，其中，GPC色谱条件为：凝胶渗透色谱柱：32cm×2.5cm；流动相：二氯甲烷；流速：5.0mLmin；进样量：5.0mL；紫外检测波长：254nm；弃去前16min色谱流出液，收集30min流分，淋洗3min； S3、制备提取溶液工序，将S2中收集的溶液内部加入40ml二氯甲烷或三氯甲烷，进行充分混合得到混合液，用超声提取10-30min进行分离，分离过滤后的非水溶性溶液为提取液，用二氯甲烷或三氯甲烷重新定容至40ml； S4、提取溶液分离工序，将S2剩余的水性溶液重复步骤S3中非水溶剂添加非水性溶液分离，合并所有提取液得到N-亚硝胺提取液； S5、提取溶液浓缩工序，将S4中获取的N-亚硝胺提取液进行旋蒸和氮吹，除去大部分溶剂后进行浓缩，得到上机N-亚硝胺浓缩液样品，所述N-亚硝胺浓缩液中包括N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基吡咯、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉、N-亚硝基二苯胺、N-亚硝基二苄胺、N-亚硝基二异丙胺和N-亚硝基乙基异丙胺； S6、色谱检测定量分析工序，对N-亚硝胺浓缩液样品，进行气相色谱检测和质谱检测，所述气相色谱检测的参数包括： 色谱柱为强极性石英毛细管柱； 进样口温度为230℃； 载气为氦气，流速为1mLmin； 进样方式为不分流进样； 进样量为1uL； 升温程序为初始温度40℃，保持3min以8℃min至170℃后，以20~30℃min温至230℃，保持3min； 所述质谱检测的参数包括： 色谱与质谱接口温度为230℃； 电离方式为电子轰击源； 电离能量为70eV； 溶剂延迟9.5min； 离子源温度为230℃； 四级杆温度为150℃。

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