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龙图腾网获悉西安交通大学申请的专利一种Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118874349B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410901390.3，技术领域涉及：B01J13/00；该发明授权一种Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料及其制备方法是由李晓;周迪;张杰彦;李曼;周昊玮设计研发完成，并于2024-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于微波吸收材料技术领域，涉及一种Fe33O44@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料及其制备方法，微波吸收材料具有多孔结构，内壁附有磁性双层结构Fe33O44@C粒子，外壳为梭状无定形碳、内核为Fe33O44磁性粒子，制备方法包括：纳米梭状Fe22O33前驱体的制备、磁性双层结构Fe33O44@C粒子的制备、单层MXene纳米片的制备、Fe33O44@C磁修饰MXene基气凝胶的制备；本发明利用水热法生成Fe22O33前驱体，Fe22O33前驱体不仅可以作为聚多巴胺外壳的模板，而且可以部分还原生成磁性Fe33O44，增强吸波性能；聚多巴胺外壳在高温下碳化，并将内部Fe22O33前驱体还原成Fe33O44；利用聚二烯丙基二甲基氯化铵处理，使磁性粒子带正电与单层MXene纳米片自然吸附；本发明使用明胶作为胶结剂，经济的同时保证了气凝胶强度。

本发明授权一种Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶微波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述气凝胶微波吸收材料具有多孔结构，所述气凝胶微波吸收材料的内壁附有磁性双层结构Fe3O4@C粒子，所述双层结构表现为外壳-梭状无定形碳、内核-Fe3O4磁性粒子； 所述制备方法包括以下步骤： 步骤S1、纳米梭状Fe2O3前驱体的制备：使用六水三氯化铁与氢氧化钠反应生成氢氧化铁胶体，氢氧化铁胶体通过水热反应生成纳米梭状Fe2O3前驱体； 步骤S2、磁性双层结构Fe3O4@C粒子的制备：利用盐酸多巴胺在三羟甲基氨基甲烷水溶液中生成Fe2O3@PDA，将Fe2O3@PDA退火处理，得到黑色磁性纳米梭状Fe3O4@C，使用盐酸去除部分Fe3O4模板，再次退火，得到磁性双层结构Fe3O4@C粒子； 步骤S3、单层MXene纳米片的制备：使用HF刻蚀MAX粉末得到单层MXene纳米片； 步骤S4、Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶的制备：使用聚二烯丙基二甲基氯化铵修饰磁性双层结构Fe3O4@C粒子，和MXene纳米片复合，引入明胶作为胶质，冷冻干燥形成Fe3O4@C磁修饰MXene基气凝胶； 所述步骤S2中，盐酸多巴胺、三羟甲基氨基甲烷、纳米梭状Fe2O3前驱体质量比为0.9-1.1：1.5-1.8：0.85-1.05；将盐酸多巴胺加入分散有纳米梭状Fe2O3前驱体的三羟甲基氨基甲烷水溶液，搅拌2-5h，离心清洗，烘干过夜； 所述步骤S2中，第一次退火处理条件为Ar气氛下450-550℃保温2-4h，升温速率为5℃min；第二次退火处理条件为Ar气氛下700-850℃保温2-4h，升温速率为5℃min；所述纳米梭状Fe3O4@C质量体积浓度为1.5-1.7mgmL，盐酸摩尔浓度为3-4.5molL，二者的混合物在60-75℃下磁性搅拌5-25min，离心收集产物。

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