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龙图腾网获悉重庆医科大学附属第二医院申请的专利一种基于DNA电路编码组装的胶体分子系统及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116688900B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310608668.3，技术领域涉及：B01J19/00；该发明授权一种基于DNA电路编码组装的胶体分子系统及其制备方法是由李丹丹;张崧之;李新民;丁世家;陈维贤;黄勇;蒋林珊;谢林芮设计研发完成，并于2023-05-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于DNA电路编码组装的胶体分子系统及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于DNA电路编码组装的胶体分子系统及其制备方法。本发明通过具有交替polyA域和功能域的ssDNA，及动态DNA电路——催化发夹自组装CHA对AuNPs进行编码组装，开发了具有高精度和时间依赖性的DNA电路编码CMs，可用于调节AuNPs的过氧化物酶样活性。本发明可通过改变polyA域和功能域的数量和长度，获得二聚、线性或网状结构的DNA电路编码CMs。本发明通过阻断AuNPs表面催化活性位点或简单地改变外部DNA刺激物的浓度，可以精确地调节DNA电路编码CMs系统的过氧化物酶样催化活性。本发明为调控纳米材料催化功能提供了一种新的思路。

本发明授权一种基于DNA电路编码组装的胶体分子系统及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种DNA电路编码组装CMs的构建方法，其特征在于：通过将动态DNA电路——CHA集成到含有交替polyA和功能域的ssDNA模式的AuNPs中实现DNA电路编码CMs的构建；基于冷冻标记策略将含有polyA域的ssDNA吸附在AuNPs表面，构建刺激响应模块，通过改变polyA结构域和功能域数量和长度，构建模块自动组装并形成二聚体CMs、线性CMs或网状CMs；所述二聚体CMs体系的制备步骤为：双域编码器加入效应器A或效应器B中退火，形成编码器-A或编码器-B双络合物；然后将AuNPs溶液与编码器-A或编码器-B双络合物混合，-30～-15℃冷冻配位10~60min，解冻后用缓冲液A于3～6°C以10000～15000rpmmin离心20～40min，沉淀洗涤；沉淀重悬浮于缓冲液A中，加入溶解外部DNA刺激物的TNak缓冲液，于35～40°C孵育2-4h，形成二聚体CMs体系； 二聚体CMs体系双域编码器序列SEQIDNO:1： 5’-CCGTAGCGTACCGTAGCTTATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA-3’； 二聚体CMs体系效应器A序列SEQIDNO:2： 5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAACTTAGTAATGTGCAATACCATGTGTAGATATTGCACATTACT-3’； 二聚体CMs体系效应器B序列SEQIDNO:3： 5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAATATCTACACATGGTATTGCACATTAGACCATGTGTAGA-3’； DNA刺激物序列SEQIDNO:4：5’-TATTGCACATTACTAAGTTGCA； 所述线性CMs体系的制备步骤为：在含效应器A、效应器A1的混合液中加入三域编码器，退火形成A-编码器-A1三链复合物；以同样的方法制备B-编码器-B1复合物；然后将A-编码器-A1、B-编码器-B1复合物混合，然后与AuNPs溶液混合，-30～-15℃冷冻配位10~60min，解冻后用缓冲液A于3～6°C以10000～15000rpmmin离心20～40min，沉淀洗涤；沉淀重悬浮于缓冲液A中，加入溶解外部DNA刺激物的TNak缓冲液，于35～40°C孵育2-4h，形成线性CMs体系； 线性CMs体系效应器ASEQIDNO:5：5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAACTTAGTAATGTGCAATACCATGTGTAGATATTGCACATTACT-3’； 线性CMs体系效应器A1SEQIDNO:6：5’-TGCAACTTAGTAATGTGCAATACCATGTGTAGATATTGCACATTACTATCTACCCATACATAACTCAT-3’； 线性CMs体系三域编码器SEQIDNO:7：5’-CCGTAGCGTACCGTAGCTTATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATGAGTTATGTATGGGTAGAT-3’； 线性CMs体系效应器BSEQIDNO:8：5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAATATCTACACATGGTATTGCACATTAGACCATGTGTAGA-3’； 线性CMs体系编码器-B1SEQIDNO:9：5’-TGCAATATCTACACATGGTATTGCACATTAGACCATGTGTAGAATCTACCCATACATAACTCAT-3’； DNA刺激物序列SEQIDNO:4：5’-TATTGCACATTACTAAGTTGCA； 所述网状CMs体系的制备步骤为：将双域编码器加入效应器A或效应器B中，退火形成编码器mini-A或编码器mini-B；然后将编码器mini-A、编码器mini-B混合，然后与AuNPs溶液混合，-30～-15℃冷冻配位10~60min，解冻后用缓冲液A于3～6°C以10000～15000rpmmin离心20～40min，沉淀洗涤；收集的沉淀颗粒重新悬浮在pH7.4的缓冲液A中，获得的刺激响应构建编码器mini-A涂层构建模块和编码器mini-B涂层构建模块，于4°C的暗环境中存储；然后加入溶解外部DNA刺激物的TNak缓冲液，于35～40°C孵育2-4h，形成网状CMs体系； 网状CMs体系双域编码器SEQIDNO:10； 5’-CCGTAGCGTACCGTAGCTTATAAAAAAAAAAAAAAA-3’； 网状CMs体系效应器ASEQIDNO:11； 5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAACTTAGTAATGTGCAATACCATGTGTAGATATTGCACATTACT-3’； 网状CMs体系效应器BSEQIDNO:12；5’-ATAAGCTACGGTACGCTACGGTGCAATATCTACACATGGTATTGCACATTAGACCATGTGTAGA-3’； DNA刺激物序列SEQIDNO:4：5’-TATTGCACATTACTAAGTTGCA； CHA为催化发夹组装；polyA为聚腺嘌呤；CMs为胶体分子；AuNPs为纳米金；TNak缓冲液含有:20mMTris,5mMKCl,140mMNaCl,pH7.5；TA缓冲液含有40mMTris-Ac,10mMMgAc2,pH8.0；所述缓冲液A为含有0.1MNaCl和0.01M磷酸盐的缓冲液。

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