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龙图腾网获悉华南理工大学;广州现代产业技术研究院申请的专利一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116404183B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310394673.9，技术领域涉及：H01M4/92；该发明授权一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法及应用是由廖世军;陈家祥设计研发完成，并于2023-04-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法及应用。该方法以碳载Pt纳米颗粒为载体，通过负载含非贵金属元素M的含氮络合物，在还原性气氛中进行热处理，即可得到一种由MN共掺杂碳修饰的PtM金属间化合物纳米颗粒的复合结构PtMM‑N‑C。由两步法所制备的复合催化剂能够获得超小粒径、高分散度以及完美金属间化合物结构。本发明提出的PtM基金属间化合物复合材料与通常的二元PtM基金属间化合物相比较，具有活性更高、稳定性更好的优点。催化剂用于燃料电池的氧还原反应与甲醇氧化反应，表现出良好的催化性能。

本发明授权一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种PtM基金属间化合物复合催化剂的制备方法，其特征在于，采用两步法制备：首先在炭黑上负载Pt纳米颗粒，或直接使用经过处理的PtC催化剂；随后将其与含非贵金属元素M的络合物前驱体进行混合，通过共还原热处理形成由MN共掺杂碳层与PtM金属间化合物纳米颗粒共同组成的复合结构；所述非贵金属M为Mn、Fe、Co、Cu或Zn；所述络合物前驱体中的络合剂为2,2'-联吡啶、1,10-菲罗啉或氨基酸； 具体包括以下步骤： 1碳载体的预处理：将碳材料经过焙烧、酸洗、水洗、干燥，备用；所述碳材料包括XC-72R,Blackpearl2000或Ketjen300J；焙烧过程是在惰性气体氛围下、在800-1000℃，时间为1-3小时下进行； 所述的酸洗采用的是HNO3、H2SO4或HCl的水溶液，浓度为0.5-2molL； 所述酸洗温度为60-80℃，时间为12-24小时； 2将贵金属Pt前驱体与络合剂、分散剂加入同一溶剂中，然后超声溶解混合均匀；所述贵金属Pt前驱体包括含有Pt的酸或盐；所述的溶剂为去离子水、无水乙醇、异丙醇、乙二醇、二甲基甲酰胺DMF中的一种以上；所述络合剂包括柠檬酸钠、乙二胺四乙酸或抗坏血酸；贵金属Pt前驱体与络合剂的摩尔比为1:5至1:3；所述分散剂包括十二烷基磺酸钠、十六烷基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮；分散剂的添加量为0.01-0.1wt%； 3将步骤1所得产物用步骤2所得溶液浸渍，超声使溶液浸入碳材料的介孔道，然后采用冷冻干燥或者真空干燥；所述浸渍过程为使碳载体与贵金属Pt前驱体溶液充分混合，超声混合时间为0.5-1.5小时，温度为0-5℃； 4将步骤3所得干燥产物在还原性气氛中低温焙烧还原处理，得到碳负载的Pt纳米颗粒；所述低温焙烧的升温速率为2-10℃min；焙烧温度为150-300℃，焙烧时间为1-3小时；气氛为体积百分比浓度10%氢气与90%氩气的混合气体； 5商品PtC催化剂的预处理：PtC材料经过醇洗、水洗、干燥，备用； 6将非贵金属前驱体与络合剂加入同一溶剂中，然后超声溶解混合均匀；非贵金属前驱体包括Mn盐、Fe盐、Co盐、Cu盐或Zn盐；络合剂包括2,2'-联吡啶、1,10-菲罗啉或氨基酸；所述溶剂包括水、醇、酰胺中的一种以上；所添加的非贵金属前驱体与步骤2中添加的贵金属Pt前驱体的摩尔量之比为1.2:1至1:1，络合剂的添加质量与碳材料的质量之比为1:4至1:1； 7将步骤4或5所得产物用步骤6所得溶液浸渍，超声使溶液浸入碳材料的介孔道，然后采用冷冻干燥或者真空干燥； 8将步骤7所得干燥产物在还原性气氛中高温焙烧，得到碳负载的PtM基金属间化合物复合材料PtMM-N-C。

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