晟科药业(江苏)有限公司余成志获国家专利权
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龙图腾网获悉晟科药业(江苏)有限公司申请的专利作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116096721B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202180051993.3,技术领域涉及:C07D487/04;该发明授权作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物是由余成志;孙作鹏;刘斌;张成刚设计研发完成,并于2021-08-27向国家知识产权局提交的专利申请。
本作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物在说明书摘要公布了:本申请提供了式I的1H‑咪唑并[4,5‑h]喹唑啉化合物。该化合物是对FLT3激酶具有强活性的广谱抑制剂,适用于治疗细胞增殖性障碍。
本发明授权作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物在权利要求书中公布了:1.式I的化合物,或其药学上可接受的盐、外消旋体或混合物: 其中: Y为N或CH; X为-ORa或-SRa; 其中Ra为C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-L-C3-7环烷基,或-L-C6-10芳基; 其中L选自化学键或-C1-6亚烷基-; 环A为-L’-3至7元杂环基,其任选地被1、2、3、4、5、6、7或8个R5基团取代; 其中L’选自化学键、-O-CH2-、-CH2-O-、-NH-CH2-,或-CH2-NH-; R5为H、卤代、氧代、-OR、-SR-、-NR’R”、C1-6烷基,或C1-6卤代烷基;或者,两个R5可以连接在一起形成-C1-4亚烷基-; R、R’和R”各自独立地为H或C1-6烷基; R1为H; R2为H或C1-6烷基; R3为C1-6烷基;和 R4为H或C1-6烷基。
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