买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉齐鲁晟华制药有限公司申请的专利一种硫酸头孢喹肟的合成工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120987973B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511516320.7，技术领域涉及：C07D501/06；该发明授权一种硫酸头孢喹肟的合成工艺是由任建海;张斌;李志刚;王德双;薛树会;罗俊峰设计研发完成，并于2025-10-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种硫酸头孢喹肟的合成工艺在说明书摘要公布了：本发明提供一种硫酸头孢喹肟的合成工艺，属于杂环化合物技术领域，包括如下步骤：将7‑氨基头孢烷酸、2‑甲基四氢呋喃、六甲基二硅胺烷和三甲基碘硅烷混匀反应，依次加入吡唑酸盐基C@MOF和三甲基碘硅烷、5,6,7,8‑四氢喹啉、甲醇反应，抽滤，加入盐酸溶液，静置分相，析晶，干燥得7‑氨基头孢喹肟；将7‑氨基头孢喹肟、AE‑活性酯、2‑甲基四氢呋喃、4‑乙烯基吡啶‑苯乙烯共聚物混匀反应，抽滤，洗涤，收集滤液，浓缩，溶于水中，加入硫酸反应，过滤，干燥得到硫酸头孢喹肟。本发明既可以加快反应进程，又可提高目标产物纯度和产率。

本发明授权一种硫酸头孢喹肟的合成工艺在权利要求书中公布了：1.一种硫酸头孢喹肟的合成工艺，其特征在于，包括如下步骤： S1、将三4-1H-吡唑-4-基苯基胺和N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌10min后，加入硝酸锌六水合物水溶液混合搅拌10~15min，加入苯甲酸超声处理5~10min，加入活性炭粉超声处理30min后，将混合物转移至反应釜中，在100℃下搅拌反应48h，冷却至室温后，离心收集沉淀，置入N,N-二甲基甲酰胺中浸泡16~24h，然后置入无水乙醇中浸泡24~48h，离心收集沉淀，并在80~100℃干燥8~12h得到吡唑酸盐基C@MOF； S2、将7-氨基头孢烷酸、2-甲基四氢呋喃、六甲基二硅胺烷和三甲基碘硅烷混匀，抽真空，加热回流，冷却至0℃以下，加入吡唑酸盐基C@MOF后，加入三甲基碘硅烷反应，降温至0℃以下，加入5,6,7,8-四氢喹啉继续反应，降温至5℃以下，滴加甲醇搅拌反应，使用布氏漏斗抽滤后，加入盐酸溶液，静置分相，有机相用盐酸溶液洗涤，合并水相，加入活性炭搅拌脱色，过滤，滤液中加入丙酮，并滴加三乙胺调节pH至3.0~3.5，慢搅析晶，养晶，过滤，滤饼用丙酮洗涤2~4次后，减压干燥，得到7-氨基头孢喹肟； S3、将7-氨基头孢喹肟、AE-活性酯和2-甲基四氢呋喃混合，降温至0~3℃，搅拌20~30min，加入4-乙烯基吡啶-苯乙烯共聚物反应6~8h后，抽滤，用2-甲基四氢呋喃洗涤滤饼，收集滤液，进行减压浓缩，加入乙酸乙酯，慢搅析晶，在0~5℃养晶3h，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤2~4次，溶解于去离子水中，加入活性炭，在60~70℃下搅拌脱色20~30min，降温到10℃，加入6molL的硫酸调pH值至1.5~2.0，降温至2~5℃后搅拌1~2h，养晶2h，过滤，用冰水洗涤，抽滤，在室温下减压干燥4h，得到硫酸头孢喹肟； 所述4-乙烯基吡啶-苯乙烯共聚物由苯乙烯、4-乙烯基吡啶和过氧化二苯甲酰混合后，密封，在80~100℃下加热搅拌5~6h得到。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人齐鲁晟华制药有限公司，其通讯地址为：251500 山东省德州市临邑县犁城大街28号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。