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龙图腾网获悉中国中医科学院中医药健康产业研究所申请的专利一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120836434B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511374547.2，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法是由王业;任艳;曹也;韩艳蕾设计研发完成，并于2025-09-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法，涉及离体快繁技术领域，本方法以槲蕨原叶体诱导孢子体，再从孢子体叶诱导绿色球状体Greenglobularbodies,GGBs，待GGBs萌发出新孢子体后，以新孢子体通过叶直接器官途径诱导孢子叶丛，并将再生孢子叶丛进行继代生根培养，形成完整植株。本方法提供的以孢子体叶直接器官途径再生的孢子体繁殖系数高、周期短。

本发明授权一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法在权利要求书中公布了：1.一种槲蕨孢子体叶直接器官再生的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：选取鲜绿、蓬松且表面无假根的原叶体团，分割成小原叶体团，将其接种于根状茎诱导培养基中，培养15-20天后，向培养基中添加无菌水继续培养，获得生长出单叶的孢子体； 其中，根状茎诱导培养基为含0.5~2.0mgL的6-BA和0.1~1.0mgL的NAA的MS培养基； S2：将生长出单叶的孢子体取出，剥离原叶体，再将孢子体接种于GGBs诱导培养基中，待GGBs聚合体分化明显，将诱导出的GGBs分割成小团，转接于GGBs分化培养基培养，得到幼孢子体； 其中，GGBs诱导培养基为含1.0~3.0mgL的6-BA、0.1~1mgL的NAA和0.01~0.5mgL的2,4-D的MS培养基，其中蔗糖为30000mgL，琼脂粉为4000mgL；GGBs分化培养基为含0.05~0.5mgL的NAA和1000mgL的活性炭的MS培养基，其中蔗糖：30000mgL，琼脂粉：4000mgL； S3：将幼孢子体接种于孢子体叶直接再生培养基进行再生培养，得到再生的幼孢子体； S4：将再生的幼孢子体以2~3叶为一株叶片接种于孢子体叶直接再生培养基进行继代培养，以继代一次的孢子体在生根培养基中进行生根培养；步骤S3和S4中，所述孢子体叶直接再生培养基为：含1.0~3.0mgL的6-BA、0.5~1.5mgL的NAA、0.01~0.1mgL的2,4-D和1000mgL的活性炭的MS培养基。

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