买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉湖南中医药大学;湘西宏成制药有限责任公司申请的专利一种天名精成分含量的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120214145B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510334172.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种天名精成分含量的测定方法是由严建业;李顺祥;黄丹;杨婧潇;于精精;曾新亮设计研发完成，并于2025-03-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种天名精成分含量的测定方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药质量分析与控制领域，公开了一种天名精成分含量的测定方法，其以异绿原酸A为内参物，通过计算绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、1113‑去氢腋生依瓦菊素、异绿原酸C、2,3,4,5‑四咖啡酰‑D‑葡糖二酸、2‑去氧‑4表‑天人菊灵、天名精内酯酮、特勒内酯的相对校正因子，快速、准确的检测了天名精10种成分的含量，解决了天名精含量测定中所需对照品多、不易获得且价格昂贵，导致检测成本高的问题。

本发明授权一种天名精成分含量的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种天名精成分含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、准备天名精供试品溶液、混合对照品溶液； S2、采用超高效液相色谱法检测得到天名精指纹图谱，所述超高效液相色谱法中包括流动相A磷酸水溶液和流动相B乙腈溶液； S3、相对校正因子测定：精密吸取所述混合对照品溶液，采用所述超高效液相色谱法进样测定，记录峰面积，以天名精的其中一种成分为内标物，计算天名精其它待测成分相对于所述内标物的相对校正因子： 式中fis为相对校正因子，fi为内标物校正因子，fs为待测成分校正因子，Ai为内标物峰面积，Wi为内标物量，As为待测成分峰面积，Ws为待测成分量； S4、相对保留时间测定：测定相对保留时间即各待测成分与内标物保留时间的比值，对色谱峰进行定位； S5、含量测定：分别计算待测成分的含量： 式中Wx为供试品溶液中待测成分的含量，Wi为内标物的含量，Ax为供试品溶液中待测成分的峰面积，Ai为内标物的峰面积； S3中，以异绿原酸A为内标物，计算绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、1113-去氢腋生依瓦菊素、异绿原酸C、2,3,4,5-四咖啡酸酰-D-葡糖二酸、2-去氧-4表-天人菊灵、天名精内酯酮、特勒内酯的相对校正因子； 所述超高效液相色谱法的检测条件包括：色谱柱为WatersACQUITYUPLC®BEHC18，色谱柱的规格为2.1×100mm、1.7μm，检测波长为210-230nm； 所述超高效液相色谱法采用梯度洗脱方式进行洗脱；所述梯度洗脱的程序包括： 0～2min，所述流动相B的体积分数为10％； 2～5min，所述流动相B的体积分数由10％增加至14.5％； 5～15min，所述流动相B的体积分数由14.5％增加至22％； 15～17min，所述流动相B的体积分数由22％增加至26％； 17～25min，所述流动相B的体积分数由26％增加至28％； 25～30min，所述流动相B的体积分数由28％增加至37％； 所述磷酸水溶液中磷酸的体积分数为0.05～0.4％； 所述天名精供试品溶液的制备方法包括以下步骤：采用提取剂提取天名精中的成分，所述提取剂包括50%-80%甲醇或50%-80%乙醇。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人湖南中医药大学;湘西宏成制药有限责任公司，其通讯地址为：410208 湖南省长沙市岳麓区含浦科教园学士路300号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。