天津国安盟固利新材料科技股份有限公司靳佳获国家专利权
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龙图腾网获悉天津国安盟固利新材料科技股份有限公司申请的专利一种包覆型富锂锰基正极材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119943884B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311427132.8,技术领域涉及:H01M4/36;该发明授权一种包覆型富锂锰基正极材料及其制备方法与应用是由靳佳;陈勃涛;李文强;张虎;朱卫泉设计研发完成,并于2023-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种包覆型富锂锰基正极材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种包覆型富锂锰基正极材料及其制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:将富锂锰基前驱体与锂源进行混合和一次焙烧、粉碎过筛,得到富锂锰基一次粉碎料;将富锂锰基一次粉碎料与共沉淀反应原料液相混合,进行共沉淀反应,共沉淀反应原料包括金属盐溶液、沉淀剂溶液、络合剂溶液,得到包覆型富锂锰基前驱体;将锂源和所述包覆型富锂锰基前驱体进行混合和二次焙烧,得到所述包覆型富锂锰基正极材料。所述制备方法通过包覆纳米级尖晶石材料前驱体,能够制备出晶体结构稳定的富锂锰基正极材料,从而能够缓解共晶格Li2MnO3不断积累的晶格应力达到临界值时,诱发Li2MnO3纳米畴区的氧流失与电压衰减的问题。
本发明授权一种包覆型富锂锰基正极材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了:1.一种包覆型富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤: 1将富锂锰基前驱体与锂源进行固相混合,然后在空气或氧气气氛下,先在200-600℃下煅烧1-5h,然后升温至700-1000℃,继续煅烧2-20h,再粉碎和过筛后,得到富锂锰基一次粉碎料; 所述富锂锰基前驱体包括富锂锰基碳酸盐前驱体,制备所述富锂锰基碳酸盐前驱体的方法包括: i将金属盐溶液和碱液通入底液中进行共沉淀反应,所述共沉淀反应的pH保持在8-8.5范围内,共沉淀反应5-6h后停止进料,进行去清液操作; 所述底液包括络合剂和偏磷酸盐,所述底液的pH为9-10; ii步骤i所述去清液操作结束后,继续通入金属盐溶液和碱液进行共沉淀反应,共沉淀反应的pH保持在7.1-7.4范围内,然后停止进料,进行去清液操作,所述去清液操作每隔共沉淀反应进行5-6h后重复进行,直至颗粒粒径D50为2.5-3μm; iii步骤ii结束后,继续通入金属盐溶液和碱液进行共沉淀反应,共沉淀反应的pH保持在7.1-7.5范围内,然后停止进料,进行去清液操作,所述去清液操作每隔共沉淀反应进行2-3h后重复进行,直至颗粒粒径D50为4.3-5μm,得到所述富锂锰基碳酸盐前驱体; 2将步骤1所述富锂锰基一次粉碎料先与底液液相混合,然后通入金属盐溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液,进行共沉淀反应,所述共沉淀反应的pH保持在12-12.8范围内,时间为3-6h,得到包覆型富锂锰基前驱体; 3将锂源和步骤2所述包覆型富锂锰基前驱体进行固相混合,然后在空气或氧气气氛下,以500-1100℃的温度二次焙烧5-20h,再进行粉碎和筛分后,得到所述包覆型富锂锰基正极材料; 所述包覆型富锂锰基前驱体的表面包覆有金属氢氧化物,步骤3所述锂源中的锂离子与所述金属氢氧化物中总金属离子的摩尔比为0.4-0.6:1。
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