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龙图腾网获悉厦门大学申请的专利一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119619102B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411739616.0，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用是由李剑锋;綦倩姣;张月皎设计研发完成，并于2024-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于拉曼光谱技术领域，具体公开了一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用，其中制备方法包括如下步骤：浓缩金纳米粒子的合成：将HAuCl4水溶液搅拌加热至沸腾，快速加入柠檬酸钠，将混合溶液加热回流10‑60min直到变成酒红色；再在搅拌下逐渐冷却至室温，获得浓缩金纳米粒子；水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备：将水凝胶和浓缩金纳米粒子按体积比混合，再加入H2PtCl6和抗坏血酸，反应得到水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底Au@Pt‑Agar。本发明制备得到的Au@Pt‑Agar因其对纳米粒子的有效包覆防止了外部环境氧气、酸和碱等对纳米粒子的影响，粒子均匀分散在水凝胶内部，在保证灵敏度的情况下提高了SERS基底的检测均匀性和稳定性。

本发明授权一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底检测GSH的方法，其特征在于，包括如下步骤：将制备好的水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底分别平行浸泡在100-1000μL等体积不同浓度的TMB3,3',5,5'-四甲基联苯胺和H2O2混合溶液中，于37℃恒温箱下反应20-60min后进行SERS检测；所用激发波长是633nm，积分时间是10s，积分次数是1次；将1611cm-1处的SERS峰强值与TMB浓度建立关系，得到线性回归方程y=144725.03x+929776.19，相关系数R2是0.9988，TMB的测定作为标准的参考；用最强SERS峰所对应的TMB和过氧化氢浓度孵育Au@Pt-Agar，反应20-60min后测定相应的SERS光谱，再滴上不同浓度的GSH溶液测定SERS强度，在1611cm-1处的强度差值与GSH浓度建立关系得到线性回归方程y=0.1687x+5.36，相关系数R2是0.9925；SERS基底上滴样品前后测定SERS谱峰在1611cm-1处的强度差值，代入对应的线性回归方程中，即可得到待测样品的浓度； 其中，水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法，包括如下步骤： S1、浓缩金纳米粒子的合成：将HAuCl4水溶液搅拌加热至沸腾，快速加入柠檬酸钠，将混合溶液加热回流10-60min直到变成酒红色；再在搅拌下逐渐冷却至室温，获得浓缩金纳米粒子； S2、水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备：将水凝胶和浓缩金纳米粒子按体积比混合，再加入H2PtCl6和抗坏血酸，反应得到水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底Au@Pt-Agar。

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