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龙图腾网获悉武汉工程大学申请的专利一种对甲苯磺酰氯的连续合成装置及其合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119215808B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411392818.2，技术领域涉及：B01J19/00；该发明授权一种对甲苯磺酰氯的连续合成装置及其合成方法是由李庆新;欧阳豪;郑中洁;戴菲;向雄飞;王紫嫣设计研发完成，并于2024-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种对甲苯磺酰氯的连续合成装置及其合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种对甲苯磺酰氯的连续合成装置及其合成方法。本发明所述合成方法具体如下：1将一次加入的氯磺酸、催化剂、有机溶剂在第一静态混合器中混合后得到混合液A，将所述混合液A、甲苯分别泵入第一微反应器进行反应得到反应液；2将所述反应液从第一微反应器出口排出并分离出液相，所述液相、二次加入的氯磺酸分别与第二静态混合器中的混合液B泵入第二微反应器中进行混合，在第二微反应器中进行反应得到二次反应混合物；3将二次反应混合物从第二微反应器中排出并分离出中间层冷冻结晶、过滤、洗涤，得对甲苯磺酰氯。本发明的合成方法精确控制反应温度、时间、物料配比，大幅提高对甲苯磺酰氯的生产效率，绿色安全环保。

本发明授权一种对甲苯磺酰氯的连续合成装置及其合成方法在权利要求书中公布了：1.一种对甲苯磺酰氯的连续合成方法，其特征在于，采用连续合成装置进行对甲苯磺酰氯的连续合成， 所述合成装置包括第一静态混合器1，甲苯贮罐2，第一微反应器3，第一气液两相分离器4，第一降膜吸收器5，第二静态混合器6，氯磺酸贮罐7，第二微反应器8，第二气液两相分离器9，硫酸贮罐10，冷冻结晶器11，离心器12，第一计量泵13，第二计量泵14，第三计量泵15，第四计量泵16，第五计量泵17，第六计量泵18，第一进液管19，第二进液管20，第三进液管21，第四进液管22，第五进液管23，第一连接管24，第二连接管25，第三连接管26，第四连接管27，第五连接管28，吸收管29，第二降膜吸收器； 所述第一静态混合器1经所述第一进液管19与所述第一微反应器3的进口相连接，所述第一进液管19上设置有所述第一计量泵13；所述甲苯贮罐2经所述第二进液管20与所述第一微反应器3的进口相连接，所述第二进液管20上设置有所述第二计量泵14；所述第一微反应器3经所述第一连接管24与所述第一气液两相分离器4相连； 所述第一气液两相分离器4设有两个出口，所述第一气液两相分离器4的第一出口通过所述吸收管29连接所述第一降膜吸收器5；所述第一气液两相分离器4的第二出口通过所述第三进液管21连接所述第二微反应器8的进口；所述第三进液管21设置有所述第三计量泵15； 所述氯磺酸贮罐7经所述第四进液管22与所述第二微反应器8的进口相连接，所述第四进液管22上设置有所述第四计量泵16；所述第二静态混合器6经所述第五进液管23与所述第二微反应器8相连接，所述第五进液管23上设置有所述第五计量泵17； 所述第二微反应器8的出口通过第二连接管25与所述第二气液两相分离器9相连；所述第二气液两相分离器9设有三个出口，所述第二气液两相分离器9的第一出口连接第二降膜吸收器；所述第二气液两相分离器9的第二出口通过所述第四连接管27连接所述硫酸贮罐10的进口，所述第四连接管27上设置有所述第六计量泵18；所述第二气液两相分离器9的第三出口通过所述第三连接管26连接所述冷冻结晶器11，所述冷冻结晶器11再通过所述第三连接管26与所述离心器12相连，所述离心器12通过所述第五连接管28与所述第二静态混合器6相连； 方法具体如下： 1将一次加入的氯磺酸、催化剂、有机溶剂在第一静态混合器1中混合后得到混合液A，将所述混合液A、甲苯分别泵入第一微反应器3进行反应得到反应液； 2将所述反应液从所述第一微反应器3出口排出并分离出液相，所述液相、二次加入的氯磺酸与第二静态混合器6中的混合液B分别泵入第二微反应器8中进行混合，在所述第二微反应器8中进行反应得到二次反应混合物； 3将所述二次反应混合物从所述第二微反应器8中排出并分离出中间层冷冻结晶、过滤、洗涤，得对甲苯磺酰氯； 步骤2中所述混合液B包括以下物料：催化剂、有机溶剂、抑制剂； 所述催化剂为氯化铵； 所述抑制剂包括乙酸、丙酸、异丙酸、氯乙酸、三氟乙酸中的至少一种；所述第一微反应器内的反应温度为25～45℃，反应时间为0～60min；所述第二微反应器的反应温度为45～85℃，反应时间为60～300min。

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