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龙图腾网获悉湖南大学申请的专利基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118671333B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310256836.7，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法及应用是由汤琳;卢雅婷;汤晶;朱旭;陈丽设计研发完成，并于2023-03-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法及应用，方法包括先制备双金属纳米酶UiO66‑NH2@PtPd，然后将核酸适配体修饰的UiO66‑NH2@PtPd装载在纸基芯片上，再滴加不同真菌毒素浓度的样品进行反应，之后滴加含有TMB和H2O2的显色剂进行显色反应，利用智能手机识别颜色强度获取RGB值，选取真菌毒素浓度与RGB值之间拟合度最高的线性曲线作为真菌毒素检测标准曲线，再根据所测样品的RGB值检测出真菌毒素的含量。本发明的方法具有成本低、操作简便、响应快速、抗干扰能力强、检测范围宽、可用于现场检测等优点，可应用于检测环境和食品中真菌毒素的残留。

本发明授权基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于双金属纳米酶纸基比色检测真菌毒素的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、核酸适配体修饰的双金属纳米酶UiO66-NH2@PtPd的制备： S1.1、将氯化锆、2-氨基对苯二甲酸、苯甲酸和盐酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，于80℃～200℃加热后得到UiO66-NH2溶液； S1.2、将氯铂酸钾和氯钯酸钠加入到UiO66-NH2溶液中，随后投加抗坏血酸溶液，所得混合液干燥后，得到UiO66-NH2@PtPd； S1.3、将步骤S1.2制得的UiO66-NH2@PtPd分散在醋酸钠-醋酸缓冲溶液中，得到A溶液，然后将核酸适配体加入A溶液中进行混合，得到核酸适配体修饰的UiO66-NH2@PtPd，为B溶液； S2、检测单元的制备：将滤纸裁剪成多片纸基芯片，然后浸泡在B溶液中，再取出干燥，得到双金属纳米酶纸基检测芯片； S3、样品检测：将含有不同浓度真菌毒素的样品分别滴加在多个双金属纳米酶纸基检测芯片上反应5min～30min，随后滴加含有TMB和H2O2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液，进行显色反应1min～20min； S4、检测识别：利用手机对显色双金属纳米酶纸基检测芯片拍照，读取颜色强度并转换为RGB值，建立真菌毒素浓度与RGB之间的检测线性响应关系，并选取拟合度最高的曲线作为真菌毒素检测标准曲线； S5、根据步骤S4所得真菌毒素检测标准曲线以及对含真菌毒素的待测样品测得的RGB值，得到待测样品中真菌毒素的浓度。

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