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龙图腾网获悉东莞理工学院申请的专利一种检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116381221B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310284426.3，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权一种检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸及制备方法是由蔡燕雪;王际辉;蔡湘怡;蔡旭维;肖珊;王波设计研发完成，并于2023-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸及制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种检测氮杂螺环酸azaspiracids，AZA的上转换荧光层析试纸条的制备方法，属于分析化学、环境和食品安全检测领域。该检测试纸包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫、背板、检测线和质控线。该方法利用上转换纳米粒子提高荧光强度，降低背景信号，同时利用核酸适配体的构象变化实现检测线的光学信号变化，进而实现对AZA的快速定量检测。该试纸条检测时间短，15分钟内可获得实验结果；操作简单、特异性强、灵敏度高，对海洋贝类中的AZA检测具有重要意义。

本发明授权一种检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸条的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： 1上转换纳米粒子的制备 制备NaYF4:Er,Tm纳米颗粒，将1mmol的氯化镧系元素与6mL油酸和15mL十八碳-1-烯混合，置100mL三颈圆底烧瓶中，将混合物缓慢加热至160°C，在氩气气氛下搅拌保持30分钟，形成均匀的溶液；冷却至室温；4mmol的NaOH和NH4F·的甲醇溶液滴加2.5mmolHF，并将混合物在氩气气氛下缓慢加热至120°C直至甲醇蒸发；将混合物加热至300°C并在此温度下保持1.5小时，冷却至室温，用10mL丙酮析出NaYF4:Er,Tm纳米颗粒，乙醇洗涤，将获得的UCNPs上转换纳米粒子重新分散于环己烷中； 2UCNPs@mSiO2纳米粒子的制备 取合成的4mLUCNPs，用环己烷洗涤并离心15分钟；将沉淀物转移到40mL的CTAB溶液中同时剧烈搅拌30min；将混合物缓慢加热至85°C，同时超声处理溶液并交替摇动用于分散UCNPs；向混合物中加入2mL氨水，反应15min；加入8mL乙醇和0.64mL正硅酸四乙酯TEOS并剧烈搅拌，在70°C温度下反应5小时；离心收集纳米颗粒，使用乙醇洗涤3数次收集产物，最后使用甲醇-NaCl溶液提取3h除去CTAB模型；通过控制反应物质比例，使二氧化硅规则的长在UCNPs表面，获得具有不同二氧化硅厚度的UCNPs@mSiO2纳米粒子； 3纳米生物探针的制备 运用缩合反应制备AZA-1核酸适配体-UCNPs@mSiO2生物探针；将修饰过的UCNPs@mSiO2离心后加入120μL浓度为2mgmLEDC和60μL浓度为2mgmL的NHS对表面修饰的羧基进行活化，静置2h，加入400μL浓度为2nmolmL的AZA-1适配体溶液，孵育过夜；离心，收集沉淀，采用PBS进行洗涤，把制备好的可特异性识别AZA-1的AZA-1上转换纳米生物探针A-UCNPs@mSiO2重悬于Tris-HCl缓冲液中待用；所述的AZA-1特异性适配体序列为：5′-ATACCAGCTTATTCAATT-CGGTGAGTTAGACAAGCGCTTGCA-AGATAGTAAGTGCAATCT-3′； 4将步骤3中的制备好的A-UCNPs@mSiO2溶液通过喷垫仪将500μL-1mL的纳米粒子喷到玻璃纤维上，然后在40℃下干燥12h得到结合垫； 5硝酸纤维素膜上靠近结合垫的一端用孵育过的生物素与链霉亲和素修饰AZA-1适配体的互补链来划检测线，在靠近吸收垫端用链霉亲和素来划质控线； 6在PVC背板上顺序搭接样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，获得所述检测氮杂螺环酸的上转换荧光层析试纸条。

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