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龙图腾网获悉北京大学;赛纳生物科技(北京)有限公司申请的专利获得和校正生物序列信息的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN108699599B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201680079417.9，技术领域涉及：C12Q1/6869；该发明授权获得和校正生物序列信息的方法是由黄岩谊;陈子天;周文雄;段海峰;康力;乔朔设计研发完成，并于2016-11-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本获得和校正生物序列信息的方法在说明书摘要公布了：本公开提供了用于对生物分子如核酸分子进行测序的方法，以及用于检测和或校正测序结果中测序错误的方法。并提供了基于本文所公开方法的试剂盒和系统。

本发明授权获得和校正生物序列信息的方法在权利要求书中公布了：1.一种用于获得目标多核苷酸的序列信息的方法，所述方法包括： a在第一多核苷酸复制催化剂存在下向目标多核苷酸提供第一测序试剂，其中所述第一测序试剂包含各自缀合于第一标记的至少两种不同的核苷酸单体，并且所述核苷酸单体第一标记缀合物是非荧光的，直到根据与所述目标多核苷酸的互补性将所述核苷酸单体掺入所述目标多核苷酸之后，其中所述至少两种不同的核苷酸单体的所述第一标记相同或不同；和 b在第二多核苷酸复制催化剂存在下向所述目标多核苷酸提供第二测序试剂，其中所述第二测序试剂包含各自缀合于第二标记的一种或多种核苷酸单体，并且所述核苷酸单体第二标记缀合物是非荧光的，直到根据与所述目标多核苷酸的互补性将所述核苷酸单体掺入所述目标多核苷酸之后，所述一种或多种核苷酸单体中的至少一种不同于所述第一测序试剂中存在的所述核苷酸单体，并且其中所述第二测序试剂是在提供了所述第一测序试剂随后提供的，和 c通过在所述步骤a和b中将所述核苷酸单体掺入所述多核苷酸之后检测所述第一标记和第二标记导致的荧光发射，获得至少部分所述目标多核苷酸的序列信息； 其中: 步骤c中获得的初始序列信息包含一个或多个错误； 至少一轮额外的步骤a和b，使用所述第一测序试剂和所述第二测序试剂的组合；所述组合不同于步骤a中所述第一测序试剂和步骤b所述第二测序试剂的组合，以获得至少一个附加序列,将所述附加序列与所述初始序列进行比较以减少或消除序列错误；进一步包括检测和或校正序列结果中序列数据错误的方法，包括获得三条或多条正交核苷酸简并序列的序列数据，通过对比三条或多条正交核苷酸简并序列，检测序列中的错误，在对比出现错误的位置，通过修改至少一条序列，获得校正的序列； 其中所述第一测序试剂中的所述核苷酸单体第一标记缀合物和或所述第二测序试剂中的所述一种或多种核苷酸单体第二标记缀合物具有以下式I的结构： 其中n为0-6，R为核苷碱基，X为H、OH或OMe，或其盐。

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